Terminé
ORCAEvaluation of Patients' Satisfaction With the Dispensation of Their Oral Anticancer Treatment in Community Pharmacy: Observational and Transversal Study
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
Néoplasmes
À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Observationnel
Date de début : juin 2017
Résumé
Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 20 juin 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This observational and transversal study will be conducted as a survey by contacting each eligible patients after complete information by the oncologist. After acceptance, the patients will received a postal mail with the questionnaire and a stamped envelope for the return of completed questionnaire. All the completed questionnaires will be recorded in a specific REDCap database for analysis.
Titre officielEvaluation of Patients' Satisfaction With the Dispensation of Their Oral Anticancer Treatment in Community Pharmacy: Observational and Transversal Study
Sponsor principalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
104 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Néoplasmes
Critères
2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient (or helping people) receiving oral cancer chemotherapy or oral hormone therapy delivered in community pharmacy for the treatment of cancer
Non-opposition to participation in the study
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient unable to understand or respond to questionnaires
Age < 18
Legal incapacity (person deprived of liberty or under guardianship)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude