GoalTracker: Comparing Self-Monitoring Strategies for Weight Loss: Does Developing Mastery Before Tracking Diet Enhance Engagement?
self-monitoring of body weight
+ self-monitoring of diet
+ weekly personalized feedback + lessons + action plans
Poids Corporel+7
+ Changements de Poids Corporel
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 19 avril 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study will examine whether a digital health intervention (GoalTracker) can promote weight loss among adults who are overweight or obese. Engagement in self-monitoring often declines over time, which is then associated with suboptimal weight loss. Finding ways to improve self-monitoring engagement, particularly in the first month of treatment, is needed. Promoting mastery, self-efficacy, and self-regulatory skills may help with maintaining high engagement. The investigators aim to enroll 105 participants. All groups are asked to self-monitor daily on their smartphone using the free commercial mobile application MyFitnessPal over the course of the 12-week intervention. Specifically, the study aims to... 1. Determine the effect of a Sequential self-monitoring intervention, compared to a Simultaneous self-monitoring intervention on weight change, caloric intake change, and proportion of individuals achieving 5% weight loss. 2. Determine the effect of the Sequential self-monitoring intervention, compared to the Control, on the same variables. 3. Compare self-monitoring engagement by intervention arm. 4. Examine the relation between self-monitoring engagement and weight loss. 5. Investigate theoretical mediators (self-efficacy, mastery, and self-regulation) on the relation between treatment arm and weight change.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.105 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site