Terminé

GoalTracker: Comparing Self-Monitoring Strategies for Weight Loss: Does Developing Mastery Before Tracking Diet Enhance Engagement?

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Ce qui est testé

self-monitoring of body weight

+ self-monitoring of diet

+ weekly personalized feedback + lessons + action plans

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+7

+ Changements de Poids Corporel

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 21 à 65 ans
+18 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 avril 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will examine whether a digital health intervention (GoalTracker) can promote weight loss among adults who are overweight or obese. Engagement in self-monitoring often declines over time, which is then associated with suboptimal weight loss. Finding ways to improve self-monitoring engagement, particularly in the first month of treatment, is needed. Promoting mastery, self-efficacy, and self-regulatory skills may help with maintaining high engagement. The investigators aim to enroll 105 participants. All groups are asked to self-monitor daily on their smartphone using the free commercial mobile application MyFitnessPal over the course of the 12-week intervention. Specifically, the study aims to... 1. Determine the effect of a Sequential self-monitoring intervention, compared to a Simultaneous self-monitoring intervention on weight change, caloric intake change, and proportion of individuals achieving 5% weight loss. 2. Determine the effect of the Sequential self-monitoring intervention, compared to the Control, on the same variables. 3. Compare self-monitoring engagement by intervention arm. 4. Examine the relation between self-monitoring engagement and weight loss. 5. Investigate theoretical mediators (self-efficacy, mastery, and self-regulation) on the relation between treatment arm and weight change.

Titre officielGoalTracker: Comparing Self-Monitoring Strategies for Weight Loss: Does Developing Mastery Before Tracking Diet Enhance Engagement?
Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

105 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelChangements de Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesPerte de poidsSuralimentationSurpoids

Critères

9 critères d'inclusion nécessaires pour participer
ages 21-65 years old

Body Mass Index (BMI) 25-45 kg/m2

interested in losing weight through dietary change

current use of iPhone or Android smartphone

Voir plus de critères

9 critères d'exclusion empêchent la participation
current participation in another weight loss treatment

currently pregnant or planning to become pregnant within study period, or < 1 year post-partum

history of cardiovascular event, eating disorder, diabetes mellitus, hypothyroidism, cancer, end stage renal disease

current uncontrolled hypertension

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
* in this Sequential eHealth intervention, participants are asked to self-monitor only their body weight for the first month, then for months 2 and 3 they will be asked to also self-monitor their diet * participants are asked to use the MyFitnessPal app for self-monitoring * given goal to lose 5% weight by end of intervention (3 months) * weekly personalized feedback via email * weekly skills training materials (behavioral modification lessons; tips on using different features of the app) via email * weekly action plans via email

Groupe II

Expérimental
* in this Simultaneous eHealth intervention, participants are asked to self-monitor both their body weight and diet for 3 months * participants are asked to use the MyFitnessPal app for self-monitoring * given goal to lose 5% weight by end of intervention (3 months) * weekly personalized feedback via email * weekly skills training materials (behavioral modification lessons; tips on using different features of the app) via email * weekly action plans via email

Groupe III

Expérimental
* participants are asked to self-monitor their diet for 3 months * participants are asked to use the MyFitnessPal app for self-monitoring * given goal to lose 5% weight by end of intervention (3 months)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Duke University

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