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Turmeric as Treatment in Epilepsy

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Ce qui est testé

Turmeric

Complément alimentaire
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+23

+ Syndromes Épileptiques

+ Maladies du cerveau

De 1 à 70 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNYU Langone Health
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a single center open-label pilot clinical trial of patients 1-70 years of age with greater than 6 seizures per month diagnosed with Dravet Syndrome, Lennox-Gastaut Syndrome, Tuberous Sclerosis, or focal seizures. Twenty patients will be enrolled and treated with a stable dose of orally administered turmeric oil daily for 3 months. Patients and caregivers will be asked to keep a seizure diary logging all clinical events during the course of the study. Serum comprehensive metabolic panel, complete blood count with differential, and antiseizure medication levels, will be monitored at baseline, 1.5 months, and at the end of 3 months.

Titre officielTurmeric as Treatment in Epilepsy
NCT03254680
Sponsor principalNYU Langone Health
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 1 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesSyndromes ÉpileptiquesMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralÉpilepsie généraliséeÉpilepsieÉpilepsies myocloniquesHamartomeMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesNéoplasmesNéoplasmes Multiples PrimairesSyndromes néoplasiques héréditairesMaladies du système nerveuxMalformations du système nerveuxManifestations NeurologiquesCrisesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSclérose tubéreuseMaladies neurodégénérativesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxSyndromes NeurocutanésMaladies Génétiques CongénitalesMalformations du Développement CorticalMalformations du Développement Cortical, Groupe ISyndrome de Lennox-Gastaut

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with greater than greater than six seizures per month diagnosed with Dravet Syndrome, Lennox-Gastaut Syndrome, Tuberous Sclerosis, or focal seizures followed at NYU CEC.

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients expected to have changes to any medications or supplements during study period

exposure to any investigational agent in the month prior to study entry

pregnant or breast feeding women, positive pregnancy test

history of non-compliance

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
stable dose of orally administered turmeric oil

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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New York University School of Medicine

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Turmeric as Treatment in Epilepsy | PatLynk