Concentrations de Ceftazidime-Avibactam chez les Patients Critiques souffrant d'Insuffisance Rénale sous CVVHDF
This observational study aims to measure the concentrations of Ceftazidime-Avibactam in both the plasma and effluent of critically ill patients with renal failure who are undergoing CVVHDF (Continuous Veno-venous Hemodiafiltration).
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires+11
+ Infections bactériennes
+ Infections bactériennes et mycoses
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 13 mars 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on critically ill patients with renal failure who need a treatment called continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF). These patients are also prescribed a medication named Ceftazidime-Avibactam to treat their infection. The main goal is to understand how this drug behaves in their bodies, particularly in the blood and dialysis fluid. The study is important as it helps determine if the usual dose of Ceftazidime-Avibactam is suitable for such patients, potentially improving their care and addressing the challenges associated with their condition. During the study, researchers measure the levels of Ceftazidime-Avibactam in both the patients' blood and the fluid removed during CVVHDF. This helps them evaluate how the drug moves through the body when it's filtering blood. The study assesses if the drug reaches certain targets, which indicate its effectiveness. By examining these concentrations, the study provides insights into the drug's behavior in critically ill patients with renal failure undergoing CVVHDF.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Temple University Hospital
Philadelphia, United StatesOuvrir Temple University Hospital dans Google Maps