Suspendu

Concentrations de Ceftazidime-Avibactam chez les Patients Critiques souffrant d'Insuffisance Rénale sous CVVHDF

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

This observational study aims to measure the concentrations of Ceftazidime-Avibactam in both the plasma and effluent of critically ill patients with renal failure who are undergoing CVVHDF (Continuous Veno-venous Hemodiafiltration).

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Aucun échantillon conservé
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+11

+ Infections bactériennes

+ Infections bactériennes et mycoses

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : mars 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTemple University
Contacts de l'étudeChristina Rose, Pharm.D.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 mars 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on critically ill patients with renal failure who need a treatment called continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF). These patients are also prescribed a medication named Ceftazidime-Avibactam to treat their infection. The main goal is to understand how this drug behaves in their bodies, particularly in the blood and dialysis fluid. The study is important as it helps determine if the usual dose of Ceftazidime-Avibactam is suitable for such patients, potentially improving their care and addressing the challenges associated with their condition. During the study, researchers measure the levels of Ceftazidime-Avibactam in both the patients' blood and the fluid removed during CVVHDF. This helps them evaluate how the drug moves through the body when it's filtering blood. The study assesses if the drug reaches certain targets, which indicate its effectiveness. By examining these concentrations, the study provides insights into the drug's behavior in critically ill patients with renal failure undergoing CVVHDF.

Titre officiel: Pharmacokinetics of Ceftazidime-Avibactam in Critically Ill Patients With Renal Failure Requiring Continuous Venovenous Hemodiafiltration
Sponsor principalTemple University
Contacts de l'étudeChristina Rose, Pharm.D.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesInfections bactériennesInfections bactériennes et mycosesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesMaladie CritiqueAttributs de la maladieInsuffisance rénaleMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults > 18 years of age

Patients requiring continuous renal replacement therapy (CRRT) due to acute or chronic renal failure

documented or suspected infection requiring a prescription for ceftazidime-avibactam

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients on CRRT < 24 hours

Patients on ceftazidime-avibactam < 24 hours

Patients unable to remain on CRRT for 32 hours continuously without clotting

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Temple University Hospital

Philadelphia, United StatesOuvrir Temple University Hospital dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude