Terminé

Gene Expression and Biomarker Profiling of Keloid Skin

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Biopsy and/or triamcinolone injection

+ Excisional Biopsy

Procédure
Qui peut participer

Cicatrice+5

+ Maladies du collagène

+ Maladies du tissu conjonctif

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : septembre 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 septembre 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Objectives: 1. Determine gene expression profiles of keloid scar tissue using samples collected longitudinally 2. Define and compare the molecular biomarkers of keloid scars in keloid (lesional) and non-lesional skin biopsies and serum samples from adult subjects

Titre officielGene Expression and Biomarker Profiling of Keloid Skin
NCT03228693
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

CicatriceMaladies du collagèneMaladies du tissu conjonctifFibroseChéloïdeProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifs

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient with an untreated keloid scar or a patient with a keloid scar that has not had treatment for at least 6 months before time of enrollment
Patients without keloids coming into the dermatology clinic for a keloid unrelated issue (Group 5 only)
Un critère d'exclusion empêche la participation
Patients who have had treatment of their keloid scar within 6 months of date of enrollment

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

6 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Baseline lesional and non-lesional biopsies and re-biopsy 6-8 weeks later with intralesional triamcinolone injections at 9-10, 12-16, and 24-32 weeks.

Groupe II

Comparateur actif
Baseline lesional biopsy and re-biopsy at 6-8 weeks with intralesional triamcinolone injections at 3-4, 9-10, 12-16, and 24-32 weeks

Groupe III

Comparateur actif
Baseline lesional and non-lesional biopsy and re-biopsy 3-4 months later with intralesional triamcinolone injections at 18-20 and 24-32 weeks.

Groupe IV

Comparateur actif
Baseline lesional biopsy and re-biopsy at 3-4 months with intralesional triamcinolone injections at 3-4, 6-8, 18-20 and 24-32 weeks.

Groupe 5

Comparateur actif
Normal patient skin (surgical or adjacent to other biopsy) from subjects with no self-reported history of keloids.

Groupe 6

Complete excision of an earlobe keloid measuring \> 10mm will be taken.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology

Chicago, United StatesOuvrir Northwestern University Feinberg School of Medicine Department of Dermatology dans Google Maps
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