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Effect of Endometrial Injury Before Frozen Embryo Transfer on Pregnancy Rate

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Ce qui est testé

endometrial injury

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

Jusqu'à 40 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : mars 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAin Shams Maternity Hospital
Contacts de l'étudeYasser Sherbiny, invistgator
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 8 mars 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Suitable women will be invited to participate in the study then a signed and informed consent will be obtained from them. When the patient's consent is obtained, they are to be included into the study. Data Collection: During first visit, all patients will undergo complete clinical examination and detailed medical history will be obtained. Each patient will have a Case Record Form (CRF) in which the following data will be recorded. * Patient number (according to the randomization schedule). * Age, BMI. * Past medical and surgical history. * Duration of infertility. Procedure: Endometrial injury: A single induced injury will be done on the posterior endometrium on day 7 of the transfer cycle by using modified Cook catheter Protocol for vitrification Embryos will first loaded with equilibrium solution containing7.5% ethylene glycol (EG) and 7.5% dimethyl sulphoxide (DSMO) (Sigma-Aldrich) for 5-10 minute at room temperature and then with vitrification solution containing 15% EG, 15% DSMO and 0.5 mol/L sucrose for 50-60 seconds at room temperature. After observed cellular shrinkage, embryos will quickly stored in liquid nitrogen (LN) for at least 2 months. At warming, embryos will removed from LN and embryos will exposed to thawing solution containing sucrose at 37°C temperature for 50-60 seconds and then embryos will sequentially incubated in diluents solutions before being transferred . Evaluation and transfer of thawed embryos After thawing, each embryo will evaluated twice, once immediately for the number of surviving blastomeres and again after 18 hours post-thaw in vitro culture for assessing of mitosis and number of blastomeres. Embryos will considered survived if >50% of each blastomere are intact and selected for intrauterine transfer (Depending on patients' embryos, 2 or 3 embryos will transferred). Embryos will classified as fully intact or excellent morphology (100% cells survived with <10% fragmentation) or good morphology (100% cells survived with 10%-20% fragmentation), partially damaged or poor morphology (≥50% cells survived with or without any fragmentation) and Degenerated embryos (<50% cells survived) .Only fully intact and partially damaged embryos will transferred. Degenerated or arrested embryos will not transferred. Protocol of endometrial preparation before Frozen Embryo Transfer (FET) : There are different protocols for FET cycles. That is true for both "natural cycle" FETs and for "hormone replacement cycle" frozen-thawed embryo transfers. We will use hormone replacement cycles because they have better success rates. However, some clinics offer a natural cycle FET approach. Success rates are higher with hormone replacement, or "controlled" FET cycles. Medicines and Drugs in a Frozen Embryo Transfer FET Cycle 1. Gonadotropin-Releasing Hormone agonist (such as Lupron) will be given, either midluteal (day 21) or overlapping with a birth control pill. 2. Down-regulation will be confirmed by ultrasound and blood tests. 3. Estradiol valerate 2 mg twice daily (orally) will start after the period. This dose may need to be increased after monitoring of the uterine lining thickness. 4. When the endometrium has a "good" thickness( > 8 mm), progesterone will be started (intramuscular shots, or a vaginal product). 5. Embryo transfer will be planned for 3-6 days later - depending on the stage of development of the embryos to be transferred. 6. Estrogen and progesterone will be continued in the luteal phase. 7. Pregnancy testing will be done 9-14 days after transfer - depending on the stage of development of the embryos replaced and the preferences of the fertility clinic. 8. If pregnant, estrogen and progesterone will be continued until about 10-15 weeks of pregnancy and then weaned off.

Titre officielEffect of Endometrial Injury Before Frozen Embryo Transfer on Pregnancy Rate
NCT03220503
Sponsor principalAin Shams Maternity Hospital
Contacts de l'étudeYasser Sherbiny, invistgator
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
All infertile women have high quality frozen embryos.

6 critères d'exclusion empêchent la participation
History of endocrine disease such as: diabetes; Hyperthyroidism and Hyperprolactinemia.

History of hysteroscopic surgery due to intrauterine adhesions.

History of cardiovascular, renal or liver disease .

History of stroke or myocardial infarction.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
consists of 25 patients will receive frozen embryo with endometrial scratching on day 7 of transfer cycle.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

ART unit - Ain Shams university Matrnity Hospital

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