Terminé

Comparison of the Effects of Two Tear Substitutes in Patients With Dry Eye Syndrome

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Ce qui est testé

Liposic

+ Tears Naturale Forte

Médicament
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Maladies de l'appareil lacrymal

+ Syndromes de l'œil sec

De 20 à 40 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHuaxia Eye Hospital Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

With the potential to address evaporative dry eye, Liposic and Tears Naturale Forte have been developed in which phospholipid liposomes are delivered to the tear film via the surface of the closed eyelid. This study compare the effects of Liposic and Tears Naturale Forte application on the lipid and stability of the tear film in dry eye patients

Titre officielComparison of the Effects of Two Tear Substitutes in Patients With Dry Eye Syndrome
NCT03211351
Sponsor principalHuaxia Eye Hospital Group
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

95 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesMaladies de l'appareil lacrymalSyndromes de l'œil sec

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age range from 20 year to 40 years
The value of OSDI is over 12
NBUT is less 5 seconds
Schirmer 1 test is less 10mm
Voir plus de critères
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Any corneal,conjunctival, or eyelid abnormalities; conjunctivitis; current ocular infection; photophobia that may cause reflex tearing or difficulty in evaluating the patien 's lipid layer;
Known allergic sensitivity to any of the ingredients in Liposic or Tears Naturale Forte

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Liposic was applied to one eye of patients in this group

Groupe II

Expérimental
Tears Naturale Forte was applied to one eye of patients in this group

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Huaxia Eye Hosptial of Foshan

Foshan, ChinaOuvrir Huaxia Eye Hosptial of Foshan dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude