CAR-T Targeting GPC3, Mesothelin, Claudin18.2, GUCY2C, B7-H3, PSCA, PSMA, MUC1, TGFβ, HER2, Lewis-Y, AXL, or EGFR for Immunotherapy of Lung Cancer: Phase I Clinical Trial
CAR-T cells targeting GPC3, Mesothelin, Claudin18.2, GUCY2C, B7-H3, PSCA, PSMA, MUC1, TGFβ, HER2, Lewis-Y, AXL, or EGFR
Néoplasmes pulmonaires+4
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Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.1. Choose appropriate patients with advanced lung or other cancers,with written consent for this study; 2. Perform biopsy to determine the expression of HER2, Mesothelin, Lewis-Y, PSCA, MUC1, GPC3, AXL, EGFR, Claudin18.2, or B7-H3 of the tumor by western blotting or IHC; 3. Collect blood from the patients and isolate mononuclear cells, activate the T cells and transfect the T cells with GPC3, Mesothelin, Claudin18.2, GUCY2C, B7-H3, PSCA, PSMA, MUC1, TGFβ, HER2, Lewis-Y, AXL, or EGFR targeting CAR, amplify the transfected T cells as needed, test the quality and killing activity of the CAR-T cells and then transfer them back the patients via systemic or local injections, and follow up closely to collect related results as needed; 4. To enhance the killing capability, CD4+ T cells are genetically engineered to express TGFβ-CAR and secret IL7/CCL19 and/or SCFVs against PD1/CTLA4/Tigit; CD8+T cells are constructed to express GPC3/Mesothelin/Claudin18.2/GUCY2C/B7-H3/PSCA/PSMA/MUC1/TGFβ/HER2/Lewis-Y/AXL/EGFR -DAP10-CAR with knockdown of PD1/HPK1; 5. Other cancers with these cell surface antigen expressions are also recruited if needed; 6. Evaluate the clinical results as needed.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 75 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: 1\. Patients with advanced cancer that expresses GPC3/Mesothelin/Claudin18.2/GUCY2C/B7-H3/PSCA/PSMA/MUC1/TGFβ/HER2/Lewis-Y/AXL/EGFR protein; 2. Life expectancy \>12 weeks; 3. Adequate heart,lung,liver,kidney function; 4. Available autologous transduced T cells with greater than or equal to 20% expression ofGPC3, Mesothelin, Claudin18.2, GUCY2C, B7-H3, PSCA, PSMA, MUC1, TGFβ, HER2, Lewis-Y, AXL, or EGFR-CAR determined by flow-cytometry and killing of GPC3, Mesothelin, Claudin18.2, GUCY2C, B7-H3, PSCA, PSMA, MUC1, TGFβ, HER2, Lewis-Y, AXL, or EGFR-positive targets greater than or equal to 20% in cytotoxicity assay; 5. Informed consent explained to, understood by and signed by patient/guardian. Patient/guardian given copy of informed consent. \- Exclusion Criteria: 1. Had accepted gene therapy before; 2. Severe virus infection such as HBV,HCV,HIV,et al; 3. Known HIV positivity; 4. Active infectious disease related to bacteria, virus,fungi,et al; 5. Other severe diseases that the investigators consider not appropriate; 6. Pregnant or lactating women; 7. Systemic steroid treatment (greater than or equal to 0.5 mg prednisone equivalent/kg/day); 8. Other conditions that the investigators consider not appropriate. -
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
Guangzhou, ChinaOuvrir The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University dans Google MapsThe Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Guangzhou, China