Suspendu

Outcomes and Long-term Quality-of-life of Patients Treated With Extracorporeal Membrane Oxygenation

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective

Qui peut participer

Processus pathologiques

+ Choc

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+2 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.

Observationnel

Date de début : janvier 2019

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSoutheast University, China

Contacts de l'étudeLing Liu, MD

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 janvier 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients admitted to ICUs and treated with extracorporeal membrane oxygenation from March 1,2011 to March 1,2017 were screened . Pre-Ecmo clinical parameters(diagnose,APACHE-II, SOFA,indications,expected mortality) and related treatment conditions(duration of ICU stay, duration of ECMO,duration of mechanical ventilation,ventilation conditions,prone ventilation,ECMO complications )will be used to assess the severity and curative effect of these patients.Short Form-36 Health Status Questionnaire,EuroQol-5 Dimensions and St. George's Respiratory Questionnaire(SGRQ) will deliver in these survivors ,which are used to assess the physical and mental health ,as well as the social adaptation. Finally a comprehensive assessment will be obtained to describe the outcomes and long-term quality-of-life of patients treated With ECMO.

Titre officielOutcomes and Long-term Quality-of-life of Patients Treated With Extracorporeal Membrane Oxygenation

NCT03182023

Sponsor principalSoutheast University, China

Contacts de l'étudeLing Liu, MD

Dernière mise à jour : 28 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

83 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Processus pathologiquesChocConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer

patients treated with ECMO

Un critère d'exclusion empêche la participation

non-survivors of patients treated with ECMO，declined or lost to follow up

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Nanjing Zhong-Da Hospital, Southeast University

Nanjing, ChinaOuvrir Nanjing Zhong-Da Hospital, Southeast University dans Google Maps

Suspendu1 Centres d'Étude