Terminé

Phase I/II Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Atezolizumab (aPDL1) in Combination With Temozolomide and Radiation in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM)

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Ce qui est testé

Atezolizumab

+ Temozolomide

+ Radiation Therapy

MédicamentRadiothérapies
Qui peut participer

Astrocytome+8

+ Glioblastome

+ Gliome

À partir de 18 ans
+47 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : juin 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juin 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate the safety of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide during the concurrent stage and in combination with temozolomide during the adjuvant stage. (Phase I) II. To evaluate the overall survival (OS) of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide and in combination with temozolomide at onset of treatment. (Phase II) SECONDARY OBJECTIVES: I. To evaluate the overall response rate (ORR), duration of response, and progression free survival (PFS) of atezolizumab in combination with radiation and temozolomide during the treatment period. CORRELATIVE OBJECTIVES: I. Profiling tumor immune cell populations (example: immunohistochemistry \[IHC\] analyses of CD4, CD8, programmed death-1 \[PD-1\], programmed death-ligand 1 \[PD-L1\], and PD-L2). II. Profiling of tumor deoxyribonucleic acid (DNA), messenger ribonucleic acid (mRNA), microRNA and epigenetic profiling (DNA methylation) and evaluation of whole exome sequencing, RNA sequencing, microRNA sequencing and cell-free circulating tumor DNA (ctDNA). III. Peripheral blood collection for evaluation of circulating chemokines/cytokines. OUTLINE: This is a phase I study followed by a phase II study. PHASE I (CONCURRENT PHASE): Patients receive temozolomide orally (PO) daily on days 1-42 and atezolizumab intravenously (IV) over 30-60 minutes on day 1, 15, 29, and 42. Patients undergo radiation therapy (RT) 5 days per week (Monday-Friday) for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. PHASE II (ADJUVANT PHASE): Patients receive temozolomide PO on days 1-5 and atezolizumab IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days and then every 3 months.

Titre officielPhase I/II Study to Evaluate the Safety and Clinical Efficacy of Atezolizumab (aPDL1) in Combination With Temozolomide and Radiation in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma (GBM)
NCT03174197
Sponsor principalM.D. Anderson Cancer Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGlioblastomeGliomeNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs glandulaires et épithélialesTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxGliosarcome

Critères

18 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Absolute neutrophil count (ANC) >= 1,500 /mcL.

Signed informed consent form (ICF).

Ability and willingness to comply with the requirements of the study protocol.

Have histologically confirmed World Health Organization grade IV glioma (glioblastoma or gliosarcoma). Archival tissue will be required for diagnosis confirmation. Receipt of archival tissue is not required for the start of treatment.

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29 critères d'exclusion empêchent la participation
Has received prior interstitial brachytherapy, implanted chemotherapy, or therapeutics delivered by local injection or convection enhanced delivery. Prior treatment with Gliadel wafers will be excluded. Prior treatment with the Optune device will be excluded.

Is currently participating or has participated in any other newly diagnosed therapeutic trial before or after chemoradiation.

Any serious medical condition that interferes with adherence to study procedures.

Patients may not receive concomitant chemotherapy, hormonal therapy, immunotherapy, or radiotherapy while patients are on study.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive temozolomide PO on days 1-5 and atezolizumab IV over 30 minutes on days 1 and 15. Treatment repeats every 28 days for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Groupe II

Expérimental
Patients receive temozolomide PO daily on days 1-42 and atezolizumab IV over 30-60 minutes on day 1, 15, 29, and 42. Patients undergo RT 5 days per week (Monday-Friday) for 6 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

M D Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir M D Anderson Cancer Center dans Google Maps
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