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Tesamoreline pour la récupération des lésions nerveuses périphériques

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité du Tesamorelin dans l'amélioration de la force de préhension chez les adultes en convalescence après une lésion nerveuse périphérique.

Ce qui est testé

Tesamorelin 2 Milligrams (MG)

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système nerveux+3

+ Maladies neuromusculaires

+ Maladies du système nerveux périphérique

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juin 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJohns Hopkins University
Contacts de l'étudeSami Tuffaha, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique explore les avantages potentiels d'un médicament appelé tesamorelin pour les personnes ayant subi une lésion du nerf périphérique, en particulier du nerf ulnaire, qui peut affecter la fonction de la main et du bras. Le tesamorelin aide à augmenter la production d'hormone de croissance, qui a montré des signes prometteurs dans des études animales pour aider à la réparation des nerfs et améliorer la récupération. L'objectif principal est de déterminer si le tesamorelin peut aider à améliorer les résultats pour les patients, tels qu'une meilleure force et fonctionnalité dans la zone affectée. Cette étude est importante car les lésions nerveuses peuvent entraîner des difficultés durables et trouver des traitements efficaces peut considérablement améliorer la récupération et la qualité de vie. Dans cette étude, 36 participants avec des lésions du nerf ulnaire réparées sont impliqués. La moitié d'entre eux recevront du tesamorelin, tandis que l'autre moitié ne recevra aucun traitement supplémentaire, permettant aux chercheurs de comparer les résultats. Tous les participants effectueront 12 visites de suivi mensuelles pour diverses évaluations, y compris des examens cliniques, des tests électriques de la fonction nerveuse et des questionnaires sur leur récupération. L'efficacité du traitement est mesurée à l'aide de tests comme le "test de pincement en trois points", qui évalue la force de pincement. L'étude garantira des résultats non biaisés en gardant les évaluateurs dans l'ignorance de l'administration du médicament. L'essai durera environ quatre ans, fournissant des données complètes sur les avantages potentiels du tesamorelin.

Titre officielTesamorelin Therapy to Enhance Axonal Regeneration, Minimize Muscle Atrophy, and Improve Functional Outcomes Following Peripheral Nerve Injury
NCT03150511
Sponsor principalJohns Hopkins University
Contacts de l'étudeSami Tuffaha, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système nerveuxMaladies neuromusculairesMaladies du système nerveux périphériqueBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveuxLésions des nerfs périphériques

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Ulnar nerve laceration at the wrist, repaired primarily

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Certain cancers (active or in the past)

Uncontrolled diabetes or hypertension

Certain pituitary problems

Oral contraceptives

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Sami Tuffaha

Baltimore, United StatesOuvrir Sami Tuffaha dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude