Tesamoreline pour la récupération des lésions nerveuses périphériques
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du Tesamorelin dans l'amélioration de la force de préhension chez les adultes en convalescence après une lésion nerveuse périphérique.
Tesamorelin 2 Milligrams (MG)
Maladies du système nerveux+3
+ Maladies neuromusculaires
+ Maladies du système nerveux périphérique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique explore les avantages potentiels d'un médicament appelé tesamorelin pour les personnes ayant subi une lésion du nerf périphérique, en particulier du nerf ulnaire, qui peut affecter la fonction de la main et du bras. Le tesamorelin aide à augmenter la production d'hormone de croissance, qui a montré des signes prometteurs dans des études animales pour aider à la réparation des nerfs et améliorer la récupération. L'objectif principal est de déterminer si le tesamorelin peut aider à améliorer les résultats pour les patients, tels qu'une meilleure force et fonctionnalité dans la zone affectée. Cette étude est importante car les lésions nerveuses peuvent entraîner des difficultés durables et trouver des traitements efficaces peut considérablement améliorer la récupération et la qualité de vie. Dans cette étude, 36 participants avec des lésions du nerf ulnaire réparées sont impliqués. La moitié d'entre eux recevront du tesamorelin, tandis que l'autre moitié ne recevra aucun traitement supplémentaire, permettant aux chercheurs de comparer les résultats. Tous les participants effectueront 12 visites de suivi mensuelles pour diverses évaluations, y compris des examens cliniques, des tests électriques de la fonction nerveuse et des questionnaires sur leur récupération. L'efficacité du traitement est mesurée à l'aide de tests comme le "test de pincement en trois points", qui évalue la force de pincement. L'étude garantira des résultats non biaisés en gardant les évaluateurs dans l'ignorance de l'administration du médicament. L'essai durera environ quatre ans, fournissant des données complètes sur les avantages potentiels du tesamorelin.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site