Terminé

AzorManPCR Based Detection of Azole Resistance in A. Fumigatus to Improve Patient Outcome. A Prospective Multicenter Observational Study.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Infections Fongiques Invasives+14

+ Cytopénie

+ Agranulocytose

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalErasmus Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 avril 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Invasive aspergillosis (IA) is the most common mould infection in immunocompromised haematological patients. A relatively low mortality is observed when diagnosis is made early and treatment with voriconazole, the first choice of treatment, is initiated promptly. However, azole resistance in Aspergillus fumigatus is increasingly reported in Europe. Fungal susceptibility testing is difficult, time consuming and not widely available. Furthermore, cultures remain negative in the majority of the patients with IA. AsperGenius®, is a CE certified multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) assay that allows for a simultaneous detection of the presence of Aspergillus species and identification of the most common mutations in the A. fumigatus CYP51A gene conferring resistance. The use of this PCR results in faster diagnosis of azole resistance and thus the initiation of appropriate therapy at an earlier point in time. A fast diagnosis and correct treatment leads to an improved outcome. After extensive discussions and a face-to-face meeting with 7 of the 8 UMC in the Netherlands a consensus diagnostic and therapeutic protocol was agreed upon. In this protocol, the AsperGenius® PCR will be used for the diagnosis of azole resistance and antifungal treatment will be changed if resistance is detected. This protocol is the current standard diagnostic and treatment approach at Erasmus MC. Haematological patients suspected of having an invasive fungal pulmonary infection undergo BAL sampling as standard of care. AsperGenius® PCR on BAL sample allows to make a rapid diagnosis of invasive aspergillosis and gives information about azole resistance faster than standard time consuming methods like fungal culture and galactomannan measurement. A standard treatment protocol based on this new diagnostic tool is in place at Erasmus MC and will be implemented in the other study centres. The centres will be asked to send BAL sample of at least 1ml, preferably 2ml. If RAMs are detected, the treating physician will be advised to switch from voriconazole to 1 of the following options: 1. Ambisome 3mg/kg IV 2. In case of treatment limiting toxicity of Ambisome IV, we suggest the use of an echinocandin in combination with posaconazole and aiming at serum Cthrough levels of 3-4mg/L 3. Step down therapy from IV therapy as described under 1 and 2 to oral therapy with posaconazole is allowed after at least 2 weeks of IV therapy and after a documented clinical and or radiological response. Posaconazole serum Cthrough levels of 3-4mg/L will be aimed for. Step down to posaconazole will not be done if an A. fumigatus strain with an MIC of >0.5 microgram/ml is cultured. 4. As an alternative to posaconazole step down, IV ambisome 5mg/kg thrice weekly can be given as well.

Titre officielPCR Based Detection of Azole Resistance in A. Fumigatus to Improve Patient Outcome. A Prospective Multicenter Observational Study.
NCT03121235
Sponsor principalErasmus Medical Center
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

320 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Infections Fongiques InvasivesCytopénieAgranulocytoseAspergilloseInfections bactériennes et mycosesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesInfectionsTroubles des leucocytesLeucopénieMaladies pulmonaires fongiquesMaladies pulmonairesMycosesNeutropénieMaladies des voies respiratoiresAspergillose pulmonaire invasiveAspergillose Pulmonaire

Critères

Inclusion Criteria: * Patient with underlying hematological disease * Patient will undergo/underwent BAL sampling for suspected invasive fungal infection * BAL samples should be submitted to the local microbiology lab for fungal culture and for galactomannan detection. * The treating physician is planning to start voriconazole, isavuconazole or posaconazole after the BAL has been sampled while waiting for the culture or PCR results of the BAL sample or has already started voriconazole or posaconazole before BAL sampling. Exclusion Criteria: * A potential subject who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study: * Antifungal therapy was started \>120hours prior to BAL sampling (\*) * Antifungal prophylaxis with posaconazole or voriconazole for \>5 days within the 2 weeks preceding BAL sampling * Antifungal prophylaxis with itraconazole and at least half of the plasma itraconazole/hydroxy-itraconazole levels that were measured through therapeutic drug monitoring were above the minimum effective plasma concentration of 0.5mg/L (parental compound only, HLPC assay method). The minimum effective plasma concentration of 0.5mg/L for itraconazole has been established by the ECIL 6 meeting with a recommendation AII. (\*) Patients that develop new pulmonary infiltrates during antifungal prophylaxis (systemic azoles or aerosolized amphotericin B) can be included.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

Suspendu

Academisch Medisch Centrum

Amsterdam, NetherlandsOuvrir Academisch Medisch Centrum dans Google Maps
Suspendu

VU Medisch Centrum

Amsterdam, Netherlands
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Universitair Medisch Centrum Groningen

Groningen, Netherlands
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Leids Universitair Medisch Centrum

Leiden, Netherlands
Terminé8 Centres d'Étude