Terminé

Integration of Family Health History Data Into a Singaporean Healthy Population Cohort Database to Understand the Associations Between Family Health History and Genomics

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Aucun échantillon conservé
Qui peut participer

Maladies Hématologiques+8

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

+ Maladies du Système Immunitaire

De 16 à 90 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 juillet 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a collaboration between Duke University School of Medicine Center for Applied Genomics and Precision Medicine (CAGPM) and the National Heart Center of Singapore (NHCS) and SingHealth Duke-NUS Center for Precision Medicine (PRISM). The NHCS study, Molecular and Imaging Studies of Cardiovascular Health and Disease ("Biobank study") is collecting genomic, clinical, and environmental data on a large cohort of healthy Singaporean volunteers. Data from the Biobank study is being deposited into a large healthy population cohort database, SPECTRA, organized under PRISM. The investigators will collaborate with the NHCS Biobank study and PRISM to integrate the Duke family history risk assessment platform, MeTree, into the data collection of the Biobank study cohort for in-depth analyses of FHH and genomic associations as well as exploration of the feasibility of MeTree implementation into the Singaporean clinical context. The Biobank study is a prospective observational study. It has already enrolled 1,000 subjects and will continue enrollment over the next year and possibly beyond. Previously enrolled subjects will be re-contacted for completion of MeTree as well as having future enrollees complete the tool prospectively. The investigators anticipate 5,000 subjects completing MeTree over a one-year period. The investigators will evaluate the feasibility and effectiveness of implementing MeTree in the larger Singaporean context. The investigators will assess implementation related outcomes- questions/problems people have when completing their family histories, how complete are the FHH entered, what types of risk are identified and what existing programs in Singapore are designed to manage that risk. The completion of this project will provide a significant amount of data to better understand the associations between FHH and genomic data within a healthy Asian population. It also will result in a better understanding of an appropriate implementation strategy for MeTree within the Singaporean clinical setting. Specific Aim 1: To explore the correlation of genomic data and FHH within a healthy Asian population. Specific Aim 2: To assess the clinical utility and appropriateness of a patient-entered FHH risk assessment tool within a Singaporean population. Specific Aim 3: To create an implementation strategy for broader implementation of a patient-driven risk assessment tool in Singapore. Duke University will be providing access to the MeTree Family Health History tool, storage of the PRISM participant data, participant and provider risk assessment reports, and education about the tool to PRISM study staff as needed. Duke University personnel will not be involved in any recruiting, consenting, or follow-up with study participants, but will have access to de-identified participant data housed in the MeTree research database in order to provide support for the study coordinators for participant account trouble-shooting and also to provide interim and final datasets to the PRISM statisticians. The MeTree research database currently sits on a DHTS server behind the Duke firewall, and is maintained and secure in accordance with Duke policy for patient data.

Titre officielIntegration of Family Health History Data Into a Singaporean Healthy Population Cohort Database to Understand the Associations Between Family Health History and Genomics
NCT03114553
Sponsor principalDuke University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 16 à 90 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsLeucémieLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmesLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules Précursors

Critères

Inclusion Criteria: * Healthy Singaporeans enrolled or eligible for enrollment in a local Biobank protocol Exclusion Criteria: \-

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Heart Centre of Singapore

Singapore, SingaporeOuvrir National Heart Centre of Singapore dans Google Maps
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