Predicting Neurological Outcome Following Out of Hospital Cardiac Arrest (OHCA) by Quantitative Measurement of Serial Serum Biomarkers of Brain Injury.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveHypoxie+17
+ Maladies du cerveau
+ Traumatismes crâniens
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 26 mai 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on individuals who experience a cardiac arrest outside of the hospital, a condition known as Out-of-Hospital Cardiac Arrest (OHCA). While some patients regain a heartbeat after aggressive treatment, many face poor outcomes, including low survival rates and potential neurological damage due to lack of oxygen to the brain. Currently, there's no quick, definitive test to predict the neurological outcome for these patients. This research aims to identify biomarkers, or substances in the blood, that could help predict such outcomes, potentially improving care and addressing current challenges in managing OHCA. The study involves a minimal risk procedure where blood samples are taken at various time points after the heartbeat is restored, specifically at 0-59 minutes, and then at 6, 12, 18, 24, 48, 72 hours, and on days 4, 5, and 6. The researchers will examine if the levels of certain biomarkers in these samples correlate with survival to hospital admission, survival to hospital discharge, and neurological function at discharge and after 6 months. The study also includes patients who come to the emergency department with chest pain but not cardiac arrest, to provide a comparative group.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: \- \>18 years old Study cohort: * Non-traumatic out of hospital cardiac arrest * Control cohort: * Chest pain of non-cardiac etiology Exclusion Criteria: Both cohorts: * Females of child bearing age with positive pregnancy test * Neurodegenerative disease or other neurological disorder (dementia, Parkinson's disease, multiple sclerosis, seizure disorder, or brain tumours) * History of neurosurgery within the last 30 days Acute brain injury within the last 30 days (ischemic/ haemorrhagic stroke, traumatic brain injury) Subject is anemic OR donated blood within the last 8 weeks OR has a hematological disorder that requires transfusions Subject has history of liver failure OR renal failure Study cohort: Advanced directives against resuscitation Traumatic cardiac arrest In hospital cardiac arrest Failure to attain ROSC + visible signs of death (livor mortis, rigor mortis) Control cohort: EKG changes: New ST-elevation consistent with myocardial infarction NSTEMI Hemodynamically unstable
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site