Terminé

Predicting Neurological Outcome Following Out of Hospital Cardiac Arrest (OHCA) by Quantitative Measurement of Serial Serum Biomarkers of Brain Injury.

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Hypoxie+17

+ Maladies du cerveau

+ Traumatismes crâniens

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Florida
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 26 mai 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on individuals who experience a cardiac arrest outside of the hospital, a condition known as Out-of-Hospital Cardiac Arrest (OHCA). While some patients regain a heartbeat after aggressive treatment, many face poor outcomes, including low survival rates and potential neurological damage due to lack of oxygen to the brain. Currently, there's no quick, definitive test to predict the neurological outcome for these patients. This research aims to identify biomarkers, or substances in the blood, that could help predict such outcomes, potentially improving care and addressing current challenges in managing OHCA. The study involves a minimal risk procedure where blood samples are taken at various time points after the heartbeat is restored, specifically at 0-59 minutes, and then at 6, 12, 18, 24, 48, 72 hours, and on days 4, 5, and 6. The researchers will examine if the levels of certain biomarkers in these samples correlate with survival to hospital admission, survival to hospital discharge, and neurological function at discharge and after 6 months. The study also includes patients who come to the emergency department with chest pain but not cardiac arrest, to provide a comparative group.

Titre officielPredicting Neurological Outcome Following Out of Hospital Cardiac Arrest (OHCA) by Quantitative Measurement of Serial Serum Biomarkers of Brain Injury.
NCT03112486
Sponsor principalUniversity of Florida
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

32 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HypoxieMaladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralHypoxie cérébraleIschémie cérébraleTroubles cérébro-vasculairesMaladies CardiaquesTraumatisme crânio-cérébralArrêt du cœurMaladies du système nerveuxSignes et symptômesSignes et symptômes, RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveuxHypoxie-Ischémie CérébraleArrêt cardiaque extrahospitalier

Critères

Inclusion Criteria: \- \>18 years old Study cohort: * Non-traumatic out of hospital cardiac arrest * Control cohort: * Chest pain of non-cardiac etiology Exclusion Criteria: Both cohorts: * Females of child bearing age with positive pregnancy test * Neurodegenerative disease or other neurological disorder (dementia, Parkinson's disease, multiple sclerosis, seizure disorder, or brain tumours) * History of neurosurgery within the last 30 days Acute brain injury within the last 30 days (ischemic/ haemorrhagic stroke, traumatic brain injury) Subject is anemic OR donated blood within the last 8 weeks OR has a hematological disorder that requires transfusions Subject has history of liver failure OR renal failure Study cohort: Advanced directives against resuscitation Traumatic cardiac arrest In hospital cardiac arrest Failure to attain ROSC + visible signs of death (livor mortis, rigor mortis) Control cohort: EKG changes: New ST-elevation consistent with myocardial infarction NSTEMI Hemodynamically unstable

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Univeristy of Florida

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