Terminé

UMUEffects of the Preoperative Administration of Dexketoprofen Trometamol on Pain and Swelling After Implant Surgery: a Randomized, Double-blind Controlled Trial.

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Ce qui est testé

DEXKETOPROFEN TROMETAMOL

+ Placebo

MédicamentAutre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+2

+ Douleur

+ Signes et symptômes

À partir de 18 ans
+16 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 4
Interventionnel
Date de début : septembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversidad de Murcia
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

A total of 100 consecutive patients (November 2013 to October 2015) scheduled for implant surgery in the University Dental Clinic (Murcia, Spain) were included in this study. All patients were older than 18 and were free of medical and surgical contraindications and systemic disease that would conflict with treatment (American Society of Anesthesiologists (ASA) risk I or II). All participants in the study were able to read, understand and respond to the health questionnaire and were able to sign an informed consent document. This study was performed in accordance with the 2014 revision of the Declaration of Helsinki (General Assembly of the World Medical Association, 2014). Clinical materials The study protocol was approved by the Ethics Committee of the University of Murcia. The study was conducted with a double blind randomized design using a visual analogue scale (VAS) of 100 mm to measure pain intensity. The degree of inflammation was measured using a 5-point Likert scale (extremely inflamed, very inflamed, inflamed, somewhat inflamed, and not inflamed). Patients signed two informed consent forms, one for the implant surgery, and the other for participation in the study; the latter explicitly mentioned the patients' ability to leave the study at any time. A local anaesthetic composed of lidocaine hydrochloride and epinephrine (20 mg/ml + 0.0125 mg/ml, respectively) was applied (never alveolar nerve block). All implants had sandblasted and acid-etched surfaces (TiCare Inhex®, Mozo Grau / Ticare, Valladolid, Spain). All implants were placed by the same surgeon (ASP) following the recommendations of the manufacturer (total = 100 implants). The test group received a dose of 25 mg DKT in an oral suspension 15 minutes before surgery, and the control group received 500 mg vitamin C 15 minutes before surgery. Both solutions were administered in an orange disposable cup to mask the small difference in colour.

Titre officielEffects of the Preoperative Administration of Dexketoprofen Trometamol on Pain and Swelling After Implant Surgery: a Randomized, Double-blind Controlled Trial.
NCT03107338
Sponsor principalUniversidad de Murcia
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur Aiguë

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Good systemic health status (ASA I or II).

No current pain.

No use of painkillers in the prior weeks.

Older than 18 years.

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6 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or nursing women.

The use of any type of medication that might affect the perception of pain.

Level of pain greater than 40 mm on the VAS before surgery.

An history of alcohol or drug abuse.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Patients received a dose of 25 mg DKT in an oral suspension 15 minutes before surgery

Groupe II

Placebo
Patients received a dose of 500 mg Vitamin C in an oral suspension 15 minutes before surgery

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude