The Impact of Thoracic Fluid Content Measured by Cardiometry on Prediction of Failure of Weaning From Mechanical Ventilation
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 4 avril 2017
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Weaning from mechanical ventilation is a serious and challenging process in critical care practice. Weaning failure is associated with poor patient outcomes. Increased mortality in patients with failed weaning was due to development of complications related to re-intubation. Detection and correction of the cause of failed spontaneous breathing trial (SBT) helps the intensives to improve the outcome of the next trials. Fluid overload and positive cumulative fluid balance is a risk factor of weaning failure in both cardiac and non-cardiac patients. Many tools for prediction of lung congestion as a risk factor for weaning failure have been reported. The gold standard for detection of cardiac cause of weaning failure was pulmonary artery catheter. More simple tools had been investigated for detection of cardiac cause of weaning failure in patients with or without previous cardiac dysfunction such as extravascular lung water and B-natriuretic peptide (BNP) levels. Although measurement of extravascular lung water is a reliable tool for prediction of cardiac cause of weaning failure, it has the disadvantage of the need of advanced monitor with invasive arterial line. Bioreactance is a new technology used for measurement of cardiac output and total thoracic fluid content (TFC). More recently, electrical velocimetry is a newer technology with good performance in cardiac output monitoring. The use of electrical velocimetry in measurement of TFC has the advantage of being non-invasive with no need for advanced skills. The aim of this work is to validate the use of TFC (measured by electrical velocimetry) in prediction of weaning outcome.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.64 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site