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SCOPAHInsuffisance Cardiaque Avancée : Étude sur les Préférences des Patients, l'Accès aux Soins de Santé et la Qualité de Vie

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à évaluer divers aspects de la vie des patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée, incluant les changements dans les activités quotidiennes, les niveaux de détresse, la qualité de vie globale, le statut cognitif, l'observance du traitement, ainsi que la qualité des soins perçue, et les dépenses totales de santé au cours de la dernière année de vie.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

À partir de 21 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juillet 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDuke-NUS Graduate Medical School
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 24 juillet 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les patients à Singapour atteints d'insuffisance cardiaque avancée, en particulier ceux de la classe III et IV de la New York Heart Association. Son objectif principal est de comprendre la relation entre les préférences des patients, l'accès aux soins de santé, leur utilisation, les coûts et la qualité de vie. En enrôlant 300 patients et en les interrogeant tous les 4 mois pendant deux ans ou jusqu'à leur décès, l'étude vise à identifier des stratégies pour améliorer l'expérience en fin de vie. Reconnaissant le rôle important de la famille dans la prise de décisions médicales en Asie, l'étude implique également les aidants pour évaluer leur rôle dans les décisions de traitement. Pendant l'étude, divers aspects de la condition des patients seront évalués. Cela comprend les changements dans les activités quotidiennes, les niveaux de détresse, la qualité de vie globale et l'état cognitif. L'étude surveillera également la conformité des patients aux régimes de traitement et aux comportements d'auto-soins. La qualité des soins perçue par les patients pendant la dernière année de vie sera évaluée, et les dépenses totales de santé pendant cette période seront calculées par l'analyse des factures médicales.

Titre officielSingapore Cohort of Patients with Advanced Heart Failure
NCT03089034
Sponsor principalDuke-NUS Graduate Medical School
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria (patients): * Age ≥ 21 years old * Singaporean or Singapore Permanent Resident * Diagnosis of advanced Congestive Heart Failure (New York Heart Association Class III and IV). * Intact cognition (of patients ≥60 years of age) as determined by the Montreal Cognitive Assessment. If patient fails the cognitive test, he/she continues to be eligible for the study although self-reported data will no longer be collected. The primary informal caregiver of the patient will be approached for providing consent on behalf of the patient, to allow access to review of patient's medical and billing records The inclusion criteria (primary informal caregivers) * Age ≥ 21 years old * Main person or one of the main providing care to the patient (e.g. accompanying patient for doctor's visits, helping the patient with day to day activities) * Main person or one of the main ensuring provision of care (e.g. supervision of foreign domestic worker so that the patient is looked after) * Main person or one of the main involved in making decisions regarding treatment the patient receives * Patient they are caring for is enrolled in the study The inclusion criteria (physicians) • Patients they are treating are enrolled in the study Exclusion Criteria (patients): * Patients who are not Singaporeans or Singapore Permanent Residents * Patients who are ≤21 years of age * Patients with psychiatric or cognitive disorders Exclusion criteria (caregivers) • Foreign domestic workers/ maids will be excluded from this study

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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National Heart Centre Singapore

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