PVCCryo Ablation vs. Radiofrequency Catheter Ablation for Ventricular Premature Contractions
Radiofrequency Ablation Catheter
+ Cryo Ablation catheter
Maladie du système de conduction cardiaque+5
+ Arythmies cardiaques
+ Maladies Cardiovasculaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Background: Radiofrequency (RF) catheter ablation (CA) is an effective therapeutic strategy in eliminating refractory idiopathic ventricular outflow tract (OT) ventricular arrhythmias (VA). However, early and late recurrences occur commonly. RFCA has also been reported to be associated with collateral damage and pain. The use of Cryo ablation as a safer alternative energy source been previously described. In several reports Cryo was reported to successfully treat VA originating from the OT in the absence of ablation related pain and collateral damage to adjacent structures such as the coronaries. When comparing outcomes and complications of catheter ablation of VA from the papillary muscles of the left ventricle with either Cryo or RF, Cryo was found to be associated with significantly higher success rates and lower recurrence rates than RFCA. Aim: To compare the outcomes and safety of Cryo vs. RF for PVCs. Methods: Patients with PVC VA will be randomized in a 1:1 fashion to RFCA or Cryo ablation. All procedures will be done using a 3-dimensional mapping system (EnSite™ NavX™ system, St. Jude Medical). Ablation will be performed at sites with earliest activation or at least pacemap exhibiting QRS morphology match of >11/12. Endpoint of procedure will be elimination and non inducibility of the clinical VA. All patients will undergo continuous monitoring for at least 12 hours post procedure and 12 lead Holter and exercise testing 1 month post procedure. Successful ablation will be defined as absence of clinical VA or > 50% reduction in arrhythmia burden on Holter in the absence of anti-arrhythmic medications.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.88 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires