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VitaPregSupplementation of Vitamin B12 in Pregnancy and Postpartum on Growth and Cognitive Functioning in Early Childhood: A Randomized, Placebo Controlled Trial

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Ce qui est testé

cobalamin

+ placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Anémie+7

+ Avitaminose

+ Maladies par carence

De 20 à 40 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : mars 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre For International Health
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 27 mars 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cobalamin (Vitamin B12) deficiency is common in many low- and middle-income countries. This is not surprising as the main source of vitamin B12 is animal source foods, which are expensive and for cultural and religious reasons often not eaten at all. We have in several studies in women and children demonstrated that poor vitamin B12 status is common in South Asia. There is also compelling evidence that vitamin B12 deficiency occurs frequently in many other settings including pregnant women . Case studies have demonstrated harmful effects of severe vitamin B12 deficiency on the developing infant brain.The consequences of mild or subclinical vitamin deficiency are less clear but it has been shown to be associated with decreased cognitive performance in both elderly and children. Three randomized controlled trials (RCT) have measured the effect of vitamin B12 supplementation on neurodevelopment in children: In a Norwegian trial, an intramuscular injection of B12 substantially improved motor development in six weeks old infants after one month. Another intervention study in low birth weight children in Norway recently confirmed these findings. The infants in these studies had evidence of suboptimal vitamin B12 status, but none were severely deficient. We found a beneficial effect of vitamin B12 supplementation for six months on neurodevelopment in young North Indian children. During pregnancy, vitamin B12 is concentrated in the fetus and stored in the liver. Infants born to vitamin B12-replete mothers have stores of vitamin B12 that are adequate to sustain them for the first several months postpartum. Consequently, vitamin B12 deficiency rarely occurs before the infant is about four months old if the mother has adequate vitamin B12 status during pregnancy. However, many infants of vitamin B12-deficient breastfeeding mothers are vulnerable to B12 deficiency from an early age. In this project we will randomise Nepalese women to receive a supplement containing 50µg cobalamin or a placebo from early pregnancy until 6 months postpartum. Hypothesis to be tested Principal hypothesis: Daily administration of vitamin B12 to pregnant women from early pregnancy until 6 months postpartum will: 1. Increase the scores of the Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 3rd ed. (Bayley-III) by 0.25 SD points measured at 6 and 12 months of age. 2. Increase length for age and weight for length by 0.2 z-scores at 12 months of age. Other hypotheses to be tested (dependent on additional funding): 1. Daily maternal administration of vitamin B12 from the start of the early pregnancy and for 6 months postpartum improves the hemoglobin concentration in the mother and infant. 2. Daily maternal administration of vitamin B12 from early pregnancy and for 6 months postpartum improves plasma vitamin B12 concentration and reduces plasma total homocysteine and methylmalonic acid concentration in the mother and infant. 3. Daily maternal administration of vitamin B12 from early pregnancy and for 6 months postpartum improves insulin sensitivity in the offspring.

Titre officielSupplementation of Vitamin B12 in Pregnancy and Postpartum on Growth and Cognitive Functioning in Early Childhood: A Randomized, Placebo Controlled Trial
NCT03071666
Sponsor principalCentre For International Health
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AnémieAvitaminoseMaladies par carenceMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles de la NutritionCarence en Vitamine BCarence en vitamine B12Malnutrition

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Consent to participate in the study.

Pregnant mother in early pregnancy and not later than 15 weeks of pregnancy.

Current resident and plan to reside in Bhaktapur district for at least the next 2 years.

Age of mother between 18 and 40 years.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Taking or plan to take dietary or multivitamin supplements containing vitamin B12.

Known case of chronic disease like asthma, tuberculosis, diabetes, hypertension, hypo or hyperthyroidism or others

Known case of current high risk pregnancy

Severe anemia (hemoglobin concentration <7 g/dL).

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
cobalamin, 50 µg per day throughout pregnancy and during the first 6 months postpartum.

Groupe II

Placebo
Identical taste and appearance with the Experimental arm. Contains no cobalamin

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Manjeswori Ulak

Bhaktapur, NepalOuvrir Manjeswori Ulak dans Google Maps
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