Terminé

Effects of an Amino Acid-Based hGH Secretagogue on Triiodythyronine

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Ce qui est testé

Amino acid supplement first day

+ Placebo second day

+ Placebo first day

Médicament
Qui peut participer

De 18 à 70 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : octobre 2011
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPennington Biomedical Research Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2011

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Two molecular targets that regulate the synthesis and secretion of human growth hormone (hGH) include 1) ghrelin, an endogenous ligand secreted by the stomach that also has appetite-stimulation properties distinct from its hGH-stimulating effects, and 2) somatostatin, a family of 14 and 28 amino acid peptides that act as a potent noncompetitive inhibitor of the release of hGH. the investigators recently reported that oral administration of a 2.9g/dose of SeroVital, a blend of l-lysine HCl, l-arginine HCL, oxo-proline, N-acetyl-l-cysteine, l-glutamine, and schizonepeta (aerial parts) powder, leads to a significant 682% mean increase in endogenous hGH levels in male and female subjects in a period of 120 minutes following acute consumption. In the work presented here, the investigators seek to characterize the mechanistic target associated with this measured increase in endogenous hGH by SeroVital, which the investigators hypothesize to be somatostatin. The investigators test this hypothesis by assaying thyroid function, a secondary inhibition target of somatostatin. The investigators further compare our findings to ghrelin-based hGH secretagogues.

Titre officielEffects of an Amino Acid-Based hGH Secretagogue on Triiodythyronine
NCT02987868
Sponsor principalPennington Biomedical Research Center
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
12 healthy males and 4 healthy females

Between 18 and 70 years

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or nursing

Taking any chronic medication including birth control pills.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Administration of oral supplement (proprietary amino acid derivative blend). Half of the participants took the Amino acid supplement first day and half of the participants took the Amino acid supplement second day.

Groupe II

Placebo
Half of the participants took the placebo first day and half of the participants took placebo second day.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude