Terminé

Virtual Reality Distraction for Procedural Pain Management in Children With Burn Injuries: a Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Virtual Reality Prototype

+ Standard Pharmacological Treatment

Dispositif médicalAutre
Qui peut participer

Douleur procédurale+9

+ Agnosie

+ Brûlures

De 6 mois à 7 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSt. Justine's Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 mai 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Preliminary data from the pilot study showed that the virtual reality prototype installed around the tank in the hydrotherapy room is a feasible and acceptable method of distraction that doesn't interfere with the work of healthcare professionals and could be used as a non-pharmacological method for pain management. A clinical trial is needed to assess the effectiveness of this intervention for procedural pain relief. The pilot study was also informative about the feasibility of the study design and the measurement used. The methods section was modified and adapted consequently for the upcoming trial. METHODS: Design: Within-subject/crossover study design. Each child will serve as their own control and will receive both standard and experimental treatment during the same hydrotherapy session through a randomized order. Sample and Setting: Convenience sampling on the surgical-trauma burn unit at CHU Ste-Justine, of children admitted to the unit or to the day hospital for a burn injury. The intervention will take place in the hydrotherapy room of the CHU Ste-Justine. Interventions. A) Standard pharmacological treatment as per the unit's protocol. B) VR distraction through the use of a virtual reality prototype installed around the tank in the hydrotherapy room. The prototype has been developed in collaboration with the Society of Arts and Technology (SAT) in Montreal to provide an immersive interactive experience for the burn child in the hydrotherapy tank. The prototype was developed after several meetings between the researchers, the designers and engineers and the surgical trauma team of CHU Ste-Justine. Meetings were followed by an ergonomic study of the hydrotherapy room to meet the unit's and patients' specifications and ensure that it doesn't interfere with the healthcare professionals work.The video games were developed by our team with a personalized care content tailored to the children's developmental stage and to maximize the feeling of immersion and minimize cybersickness, and approved by a team of healthcare professionals in pediatric burn care. Study proceedings: Hydrotherapy sessions typically last between 20 to 40 minutes. The duration will be divided into two sequences of the same duration (10 to 20 minutes) where the participant receives the same care by the same healthcare professional. For one sequence, only the standard treatment will be administered and for the other sequence, patients will receive the standard treatment in addition to Virtual Reality via the screen around the tank in a randomized order. Measures: Pain and anxiety measures will be taken before the treatment session at Baseline (T1), in the middle of the first sequence of the session (T2) and in the middle of the second sequence of the session (T3) followed by a measure of healthcare professionals' satisfaction level via a questionnaire developed and pretested by the team after the session (T4). Data will be collected on the average doses of analgesics administered before and during the session, and the side effects experienced. Data analysis: Quantitative analysis. Mean differences in pain scores between sequences will be compared using Wilcoxon test.

Titre officielVirtual Reality Distraction for Procedural Pain Management in Children With Burn Injuries: a Randomized Controlled Trial
NCT02986464
Sponsor principalSt. Justine's Hospital
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

38 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 6 mois à 7 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Douleur procéduraleAgnosieBrûluresMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesDouleurTroubles PerceptuelsSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesBlessures et lésionsManifestations NeurocomportementalesDouleur Aiguë

Critères

Inclusion Criteria: * suffer from a burn injury requiring a hydrotherapy session * presence of a consenting parent who can understand, read and write either French or English Exclusion Criteria: * Requiring intensive care * Having a diagnosed cognitive impairment * Are unconscious or intubated during the hydrotherapy sessions * Suffering from epilepsy (considering the nature of the intervention) * Allergic to opioids or other analgesics used for standard pharmacological treatment * Having burn injuries on the face preventing them from looking at the VR screen Will be excluded in posteriori from analysis children sedated for more than 50% of the time during one or both study sequences (score of 3 or 4 on the University of Michigan Sedation Scale).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

CHU Ste. Justine

Montreal, CanadaOuvrir CHU Ste. Justine dans Google Maps
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