Terminé

Intervention en milieu scolaire pour la promotion d'un mode de vie sain chez les jeunes Qataris

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But de l'étude

This study aims to promote a healthy lifestyle among Qatari youth by implementing a school-based intervention, with the primary goal of achieving weight loss, measured through changes in Body Mass Index (BMI) over a period of 26 weeks.

Ce qui est testé

Weight loss program for school children

Comportemental
Qui peut participer

Poids Corporel+6

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

+ Obésité

De 9 à 12 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : août 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalQatar University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à lutter contre le surpoids et l'obésité chez les jeunes Qataris, en particulier les enfants âgés de 9 à 12 ans. Le projet prévoit d'adapter une intervention basée sur l'école qui combine des approches comportementales et cognitives pour promouvoir un mode de vie sain. Il vise également à intégrer l'économie comportementale et la thérapie cognitivo-comportementale dans une étude de prévention/intervention multi-cohorte. L'étude sélectionnera et utilisera des outils technologiques pour améliorer les résultats et l'adoption de l'intervention au niveau national. L'objectif ultime est de compiler les résultats de l'étude dans une intervention de changement de mode de vie pour une mise en œuvre nationale, en collaboration avec Hamad Medical Corporation et le Supreme Education Council. Ce projet pourrait fournir la base d'un programme national pour réduire l'obésité au Qatar par le biais de changements de mode de vie et de diminuer les conditions de santé associées. Pendant l'étude, la progression de la perte de poids des participants sera évaluée en mesurant leur Indice de Masse Corporelle (IMC) à différentes étapes : le début de l'étude, post-camp, post-clubs, et post-entretien/fin de l'intervention. La variation de l'IMC Standard Deviation Scores (SDS) entre le début et la semaine 26 sera utilisée pour évaluer l'efficacité de l'intervention, comparée à l'IMC-SDS pour le groupe témoin. Un suivi d'un an de la variation de l'IMC-SDS pour les groupes d'intervention et de contrôle évaluera les avantages à long terme de l'intervention. Un modèle multiniveau à effets mixtes sera utilisé pour évaluer les effets au niveau individuel et scolaire, y compris les covariables telles que les facteurs démographiques des enfants et le temps (cohorte). Des analyses de sous-groupes seront effectuées par genre et âge.

Titre officielAdapted Cognitive Behavioural Approach to Addressing Overweight and Obesity Among Qatari Youth
NCT02972164
Sponsor principalQatar University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

799 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 9 à 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Poids CorporelMaladies nutritionnelles et métaboliquesObésitéTroubles de la NutritionSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesSuralimentationSurpoidsObésité pédiatrique

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
School children within age range of 9-12 yrs, at or above 95th percentile of BMI by age using International Obesity TaskForce (IOTF) cut off, and parental consent.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Psychiatric or neurological disorders, learning disability, dyslexia, current or past drug abuse, head injury and psychotropic medication.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Each year, 100 school children age 9-12 who meet inclusion criteria are selected from 5 randomly chosen schools to participate in the intervention group. The intervention children take part in the integrated approach for weight management consisting of (1) intensive weight loss camp (2) twelve weeks of after school clubs for consolidation purposes, and (3) social media and wearable sensors for support and monitoring.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

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