Intervention en milieu scolaire pour la promotion d'un mode de vie sain chez les jeunes Qataris
This study aims to promote a healthy lifestyle among Qatari youth by implementing a school-based intervention, with the primary goal of achieving weight loss, measured through changes in Body Mass Index (BMI) over a period of 26 weeks.
Weight loss program for school children
Poids Corporel+6
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à lutter contre le surpoids et l'obésité chez les jeunes Qataris, en particulier les enfants âgés de 9 à 12 ans. Le projet prévoit d'adapter une intervention basée sur l'école qui combine des approches comportementales et cognitives pour promouvoir un mode de vie sain. Il vise également à intégrer l'économie comportementale et la thérapie cognitivo-comportementale dans une étude de prévention/intervention multi-cohorte. L'étude sélectionnera et utilisera des outils technologiques pour améliorer les résultats et l'adoption de l'intervention au niveau national. L'objectif ultime est de compiler les résultats de l'étude dans une intervention de changement de mode de vie pour une mise en œuvre nationale, en collaboration avec Hamad Medical Corporation et le Supreme Education Council. Ce projet pourrait fournir la base d'un programme national pour réduire l'obésité au Qatar par le biais de changements de mode de vie et de diminuer les conditions de santé associées. Pendant l'étude, la progression de la perte de poids des participants sera évaluée en mesurant leur Indice de Masse Corporelle (IMC) à différentes étapes : le début de l'étude, post-camp, post-clubs, et post-entretien/fin de l'intervention. La variation de l'IMC Standard Deviation Scores (SDS) entre le début et la semaine 26 sera utilisée pour évaluer l'efficacité de l'intervention, comparée à l'IMC-SDS pour le groupe témoin. Un suivi d'un an de la variation de l'IMC-SDS pour les groupes d'intervention et de contrôle évaluera les avantages à long terme de l'intervention. Un modèle multiniveau à effets mixtes sera utilisé pour évaluer les effets au niveau individuel et scolaire, y compris les covariables telles que les facteurs démographiques des enfants et le temps (cohorte). Des analyses de sous-groupes seront effectuées par genre et âge.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.799 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 9 à 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site