TRAINTransfusion Strategies in Acute Brain Injured Patients. A Prospective Multicenter Randomized Study.
Restrictive Transfusion Strategy
+ Liberal Transfusion Strategy
Maladies du cerveau+4
+ Traumatismes crâniens
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 13 septembre 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Although blood transfusions can be lifesaving in severe hemorrhage, they can also have potential complications. As anemia has also been associated with poor outcomes in critically ill patients, determining an optimal transfusion trigger is a real challenge for clinicians. This is even more important in patients with acute brain injury who were not specifically evaluated in previous large randomized clinical trials dealing with the optimal transfusion threshold. Neurological patients may be particularly sensitive to anemic brain hypoxia because of the exhausted cerebrovascular reserve, which adjusts cerebral blood flow to tissue oxygen demand. This prospective, multicenter, randomized, pragmatic trial will compare two different strategies for red blood cell transfusion in patients with acute brain injury: a "liberal" strategy in which the aim is to maintain hemoglobin (Hb) concentrations greater than 9 g/dL and a "restrictive" approach in which the aim is to maintain Hb concentrations greater than 7 g/dL. The target population is patients suffering from traumatic brain injury (TBI), subarachnoid hemorrhage (SAH) or intracranial hemorrhage (ICH). The primary outcome is neurological outcome, evaluated using the extended Glasgow Outcome Scale (eGOS), at 180 days after the initial injury. Secondary outcomes include, amongst others, 28-day survival, intensive care unit (ICU) and hospital lengths of stay, the occurrence of extra-cerebral organ dysfunction/failure and the development of any infection or thromboembolic events (venous or arterial). The estimated sample size is 794 patients to demonstrate a reduction in the primary outcome (i.e. unfavorable neurological outcome) from 50% to 30% between groups (397 patients in each arm). The study will be initiated in September 2016 in several European ICUs and is expected at least 6 years. The results of this trial will help to improve blood product and transfusion use in this specific patient population and will provide additional data in some sub-groups of patients at high-risk of brain ischemia, such as those with intracranial hypertension or cerebral vasospasm.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.850 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site