Terminé

TRAINTransfusion Strategies in Acute Brain Injured Patients. A Prospective Multicenter Randomized Study.

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Ce qui est testé

Restrictive Transfusion Strategy

+ Liberal Transfusion Strategy

Procédure
Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Traumatismes crâniens

+ Maladies du système nerveux central

De 18 à 80 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalErasme University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 septembre 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Although blood transfusions can be lifesaving in severe hemorrhage, they can also have potential complications. As anemia has also been associated with poor outcomes in critically ill patients, determining an optimal transfusion trigger is a real challenge for clinicians. This is even more important in patients with acute brain injury who were not specifically evaluated in previous large randomized clinical trials dealing with the optimal transfusion threshold. Neurological patients may be particularly sensitive to anemic brain hypoxia because of the exhausted cerebrovascular reserve, which adjusts cerebral blood flow to tissue oxygen demand. This prospective, multicenter, randomized, pragmatic trial will compare two different strategies for red blood cell transfusion in patients with acute brain injury: a "liberal" strategy in which the aim is to maintain hemoglobin (Hb) concentrations greater than 9 g/dL and a "restrictive" approach in which the aim is to maintain Hb concentrations greater than 7 g/dL. The target population is patients suffering from traumatic brain injury (TBI), subarachnoid hemorrhage (SAH) or intracranial hemorrhage (ICH). The primary outcome is neurological outcome, evaluated using the extended Glasgow Outcome Scale (eGOS), at 180 days after the initial injury. Secondary outcomes include, amongst others, 28-day survival, intensive care unit (ICU) and hospital lengths of stay, the occurrence of extra-cerebral organ dysfunction/failure and the development of any infection or thromboembolic events (venous or arterial). The estimated sample size is 794 patients to demonstrate a reduction in the primary outcome (i.e. unfavorable neurological outcome) from 50% to 30% between groups (397 patients in each arm). The study will be initiated in September 2016 in several European ICUs and is expected at least 6 years. The results of this trial will help to improve blood product and transfusion use in this specific patient population and will provide additional data in some sub-groups of patients at high-risk of brain ischemia, such as those with intracranial hypertension or cerebral vasospasm.

Titre officielTransfusion Strategies in Acute Brain Injured Patients. A Prospective Multicenter Randomized Study.
Sponsor principalErasme University Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

850 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralTraumatisme crânio-cérébralMaladies du système nerveuxBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Glasgow Coma Score (GCS) ≤ 13 on randomization

Expected ICU stay > 72 hours

hemoglobin (Hb) concentration ≤ 9 g/dL within 10 days from brain injury

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Post-anoxic coma; status epilepticus without underlying brain injury; central nervous system (CNS) infections (community-acquired; hospital-acquired; ventriculitis; post-operative)

Known previous neurological disease, causing significant cognitive and/or motor handicap

ICH due to arterio-venous malformation (AVM) or brain tumor

Inability (religious reasons) or reduced ability (lack of compatible blood) to receive blood products

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

"Blood Transfusion" will be given when hemoglobin concentration will be below 7 g/dL (as suggested by current guidelines in "general" ICU population)

Groupe II

"Blood Transfusion" will be given when hemoglobin concentration will be below 9 g/dL

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hopital Erasme

Brussels, BelgiumOuvrir Hopital Erasme dans Google Maps
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