Terminé

CBT-AR PilotCognitive-Behavioral Therapy for Avoidant/Restrictive Eating Disorder: A Treatment Development and Pilot Study

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Ce qui est testé

CBT-AR

Comportemental
Qui peut participer

Trouble de l'apport alimentaire évitant/restrictif

+ Troubles de l'alimentation et de l'ingestion

+ Troubles Mentaux

De 10 à 65 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMassachusetts General Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is designed to pilot the CBT-AR treatment in youth with ARFID to determine treatment acceptability and efficacy.This includes evaluating the efficacy and acceptability of CBT-AR in reducing primary ARFID symptoms from pre- to post-treatment, and to assess whether improvement in individual symptoms is related to the timing of relevant interventions. The investigators hypothesize that from pre-treatment to post-treatment, subjects with ARFID will decrease severity of self-reported ARFID symptoms, decrease self-reported anxiety and depression, and improve psychosocial functioning. The investigators further hypothesize that overall, subjects with ARFID will have reduced phobic avoidance, sensory sensitivity, and/or low appetite in comparison to their pre-treatment symptoms.

Titre officielCognitive-Behavioral Therapy for Avoidant/Restrictive Eating Disorder: A Treatment Development and Pilot Study
NCT02963220
Sponsor principalMassachusetts General Hospital
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Trouble de l'apport alimentaire évitant/restrictifTroubles de l'alimentation et de l'ingestionTroubles Mentaux

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Males and females; ages 10-17 years AND 18-65 years with avoidant/restrictive eating disorder or avoidant/restrictive eating patterns, characterized by either (i) Eating Disorder Assessment-5 (EDA-5) (ii) Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia for School Age Children-Present and Lifetime Version (KSADS-PL)
10 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of systemic hormones, pregnancy or breastfeeding within eight weeks
History of psychosis by KSADS-PL
Substance or Alcohol Use Disorder active within the past month by KSADS-PL
Active suicidal ideation
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
There is only one arm in this study - all participants will be in the same arm, as all participants will receive CBT-AR. There is no control group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Eating Disorders Clinical and Research Program (Massachusetts General Hospital)

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