Évaluation des prothèses amovibles maxillaires à 3 implants sans couverture palatine sur des piliers Locator
Cette étude observationnelle vise à évaluer l'état intra-oral et la condition de la prothèse et des implants chez les individus utilisant des prothèses amovibles maxillaires à 3 implants sans couverture palatine sur des piliers locateurs, en se concentrant sur des aspects tels que la santé péri-implantaire, la rétention de la prothèse et la stabilité de l'implant.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les individus ayant reçu une prothèse complète amovible maxillaire, un type d'implant dentaire, soutenue par trois implants dentaires dans une clinique dentaire privée à Drammen, en Norvège. L'objectif est d'évaluer le statut intra-oral de ces patients annuellement après l'installation de l'implant et de recueillir des commentaires sur leur satisfaction quant au traitement et leurs fonctions orales quotidiennes. Les implants utilisés sont fabriqués à partir de titane avec une surface microrugueuse, équipés d'attaches de précision, et les prothèses amovibles sont faites de poly-méthyl-méthacrylate durci à la chaleur. Cette recherche est importante car elle permet de comprendre l'efficacité à long terme et la satisfaction des patients concernant ce type spécifique de procédure d'implant dentaire. Chaque participant recevra une lettre d'invitation et un appel téléphonique pour assister à une visite d'examen. Au cours de cette visite, ils rempliront un questionnaire sur leur état de santé général, leurs expériences avec les implants, et tout besoin de séances de réparation au cours de l'année écoulée. Plus précisément, leur historique médical, leur historique de tabagisme, et le traitement dentaire reçu depuis la pose de l'implant seront évalués. Des données seront également collectées à partir des dossiers des patients, incluant l'âge, les habitudes de tabagisme, l'historique médical, la prise de médicaments, la raison de la perte de dents, et la date d'insertion de la prothèse. Les résultats principaux mesurés dans cette étude incluent le statut intra-oral, l'état de la prothèse et des implants, et tout complication biologique ou mécanique rencontrée pendant la période de suivi.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: Edentulous maxilla Competence to sign the informed consent form describing the study Exclusion Criteria: Lack of jaw bone for the placement of dental implants without the need for bone regeneration.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site