Terminé

Comparison of BlephEx to MiBoflo as Treatment Options for Blepharitis

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Ce qui est testé

Blephex

+ MiboFlo

Dispositif médical
Qui peut participer

Dysfonction de la Glande de Meibomius+2

+ Maladies oculaires

+ Maladies des paupières

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of the Incarnate Word
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The investigators have previously studied the effect of the BlephEx instrument (debridement of lid debris) in relieving signs and symptoms of blepharitis (Connor CG et al, ARVO 2014). This previous study demonstrated positive results from the BlephEx treatment. Warming the eyelids (e.g., using warm wash cloths) still remains a viable treatment option for this disease. However, patients are often non-compliant with warm compress therapy due to the requirement of performing it at least twice per day. The MiBoflo delivers uniform and consistent amounts of heat to the eyelid. It is suggested that two treatments over 30 days is adequate to relieve signs and symptoms of Meibomian gland dysfunction. This equipment is currently used in optometric practices in this country. There are no clinical studies comparing BlephEx and MiBoflo as treatment options for blepharitis. Hence, the current study will provide new and useful information on which treatment option may be better for treating blepharitis and Meibomian gland dysfunction. Part of this study will also investigate if a combination of BlephEx and MiBoflo treatments is more beneficial to the patient. The data generated will directly benefit clinical practice and impact several millions of patients who suffer from this Blepharitis and / or Meibomian gland dysfunction.

Titre officielComparison of BlephEx to MiBoflo as Treatment Options for Blepharitis
NCT02952079
Sponsor principalUniversity of the Incarnate Word
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

11 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Dysfonction de la Glande de MeibomiusMaladies oculairesMaladies des paupièresMaladies de l'appareil lacrymalSyndromes de l'œil sec

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Must have dry eye secondary to Meibomian gland dysfunction (posterior blepharitis)

Un critère d'exclusion empêche la participation
Must not have active ocular surface infections. Must not be currently using steroids or immunosuppression eye drops.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Treatment with the BlephEx instrument (lid margin exfoliation)

Groupe II

Comparateur actif
Treatment with the MiboFlo equipment (heat therapy to eyelids)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Rosenberg School of Optometry

San Antonio, United StatesOuvrir Rosenberg School of Optometry dans Google Maps
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