Recrutement en cours

Methylphenidate in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder

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Ce qui est testé

Immediate-release Methylphenidate

Médicament
Qui peut participer

Trouble Déficit de l'Attention avec Hyperactivité+1

+ Troubles Mentaux

+ Troubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateur

À partir de 18 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital de Clinicas de Porto Alegre
Contacts de l'étudeEugênio H Grevet, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Methylphenidate (MPH) is the most prescribed psychostimulant for children and adults with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD). Meta-analyses and systematic reviews have shown that MPH is safe and efficacious in attenuating the core symptoms of ADHD, promoting overall clinical improvement. However, many patients still do not show an appropriate clinical response to the MPH treatment and there is considerable interindividual variability regarding the dose required, tolerability and response rates to MPH. Therefore, it is essential to address the clinical and genetic predictors of MPH treatment outcomes in ADHD.

Titre officielMethylphenidate in Adults With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
NCT02951754
Sponsor principalHospital de Clinicas de Porto Alegre
Contacts de l'étudeEugênio H Grevet, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

600 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Trouble Déficit de l'Attention avec HyperactivitéTroubles MentauxTroubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateurTroubles du développement neurologique

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
White Brazilian of European descent
Fulfillment of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, (DSM-IV) diagnostic criteria for ADHD
Eligibility to immediate-release MPH (IR-MPH) treatment
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Contraindication for IR-MPH use
Current stimulant treatment
Evidence of a clinically significant neurological disease that might affect cognition (e.g., delirium, dementia, epilepsy, head trauma, and multiple sclerosis)
Current or past history of psychosis
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Immediate-release methylphenidate (IR-MPH) 10 mg two or three times daily with doses increasing weekly until symptom control

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Program on Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (PRODAH); Hospital de Clínicas de Porto Alegre

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