Neutrophil Elastase and Elafin as Prognostic Biomarker for Acute Respiratory Distress Syndrome
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies pulmonaires+1
+ Syndrome de détresse respiratoire
+ Troubles respiratoires
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2011
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The acute respiratory distress syndrome (ARDS), characterized by alveolar flooding with protein-rich pulmonary edema fluid, is one of the most common disease in the intensive care unit (ICU) throughout the world. In recent years, much effort has been focused on the biological markers for their potential values to diagnose ARDS and outcomes. ARDS is generally accompanied by the disruption in alveolar-capillary barrier permeability, which subsequently caused an influx of neutrophils into the interstitium and alveolar space. It was reported that the aggregation, adhesion activation and release proteases of neutrophils are the key pathogenesis of ARDS pulmonary edema. Neutrophil Elastase (HNE), the most crucial protease generated in neutrophil azurophilic granules, plays an important role in various inflammations, especially the lung injury. The destructive action of HNE on almost all extracellular matrix influences cell signaling through cleavage of surface receptors. Once released in circulation, HNE is rapidly inactivated by conjugation with PI3. This local inhibitor reduces HNE mediated tissue injury and inflammation. Thus, the investigators plan to conduct a cohort study with repeated measures to examine the diagnostic and prognostic value of HNE and PI3 for ARDS.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux