STRETTAGERDA Prospective Randomized Trial Comparing Endoscopic Radio Frequency Ablation (RFA) - STRETTA vs Sham Therapy for the Treatment of Refractory Gastroesophageal Reflux Disease
Radio Frequency Ablation (RFA) (Stretta Procedure)
+ Sham Procedure
Troubles de la déglutition+3
+ Maladies du système digestif
+ Maladies de l'œsophage
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Gastro-esophageal reflux disease (GERD) is a chronic disorder with significant impact on the quality of life of patients. It may also lead to several complications like peptic strictures, ulcerations, Barrett 's disease and subsequently adenocarcinoma of the esophagus. Proton pump inhibitors (PPIs) are the mainstay of GERD treatment, with up to 90 % of patients with reflux disease becoming asymptomatic while taking PPIs. However, the treatment of patients with proven GERD, who have an unsatisfactory response to high doses of PPIs remains a challenge. A number of endoscopic procedures, aimed at improvement of the barrier function of the lower esophageal sphincter (LES), have emerged over the last decade. Several studies have demonstrated that RF delivery at the gastro-esophageal junction(GEJ), also called the Stretta procedure, induces symptom relief and decreases need of PPI intake in GERD. The investigators propose to perform a sham-controlled randomized study to evaluate the influence of the Stretta procedure on symptoms and esophageal acid exposure in patients of refractory GERD.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Asian insititute of gastroenterology somajiguda, hyderabad india
Hyderabad, IndiaOuvrir Asian insititute of gastroenterology somajiguda, hyderabad india dans Google Maps