Terminé

REVEAL-VascA Cross-sectional REVEAL Sub-study Evaluating the Effect of Anacetrapib on Vascular Function and Arterial Stiffness [An Investigator Led Sub-study of HPS3/TIMI 55: REVEAL]

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Sans prélèvements ADN
Qui peut participer

Artériosclérose+2

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 50 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

REVEAL-Vasc is an investigator led sub-study of HPS3/TIMI 55: REVEAL. Participants who previously enrolled on HPS3/TIMI 55: REVEAL and received treatment will be invited to participate in this sub-study. Participants will attend a screening and an assessment visit during which Pulse Wave Velocity/ Pulse Wave Analysis and Flow Mediated Dilation will be carried out to assess blood vessel function and stiffness. A blood sample will also be taken from participant to assess CRP and lipid profile. Since participants will have received treatment on the main trial HPS3/TIMI 55: REVEAL, no treatment will be received on this sub-study.

Titre officielA Cross-sectional REVEAL Sub-study Evaluating the Effect of Anacetrapib on Vascular Function and Arterial Stiffness [An Investigator Led Sub-study of HPS3/TIMI 55: REVEAL]
NCT02931188
Sponsor principalCambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

103 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladies vasculairesAthérosclérose

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Participants who have been randomised into the HPS3/TIMI 55- REVEAL study (NCT01252953)
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Any concomitant condition that, at the discretion of the investigator, may affect the participant's ability to complete the study or study procedures
Atrial fibrillation at time of assessment
Inability to provide informed consent
Inability to refrain from caffeine containing products for 6 hours prior to study visit
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Clinical Investigation Ward, Addenbrooke's Hospital

Cambridge, United KingdomOuvrir Clinical Investigation Ward, Addenbrooke's Hospital dans Google Maps
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