Terminé
PostNAPSThe PostNAPS Study: Food Insecurity As A Major Determinant of Poor Nutritional and Psychosocial Health Outcomes Among HIV-Infected and -Uninfected Lactating Women and Their Infants in Gulu, Northern Uganda.
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveQui peut participer
De 18 à 40 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : mai 2013
Résumé
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 2013
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PostNAPs was a continuation of the PreNAPs study. 246 women were enrolled in the postnatal period with the primary scientific objective of determining whether food insecurity was an independent risk factor for poor maternal nutritional or psychosocial outcomes or for sub-optimal infant feeding practices.
Titre officielThe PostNAPS Study: Food Insecurity As A Major Determinant of Poor Nutritional and Psychosocial Health Outcomes Among HIV-Infected and -Uninfected Lactating Women and Their Infants in Gulu, Northern Uganda.
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
246 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Postpartum women >18 years of age
Attended antenatal care at Gulu Regional Referral Hospital
Participated in the PreNAPS study
Infants that were born to women participating in the PreNAPS study
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Women <18 years of age
Women not participating in the PreNAPS study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude