Terminé

Telemedical Versus Conventional Emergency Care of Hypertensive Emergencies and Urgencies

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Crise Hypertensive+1

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Hypertension

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : novembre 2013
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRWTH Aachen University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2013

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Telemedically guided cases of hypertensive emergencies (april 2014 - March 2015) and urgencies are compared with a historical control group of conventional emergency medical service physician care on-scene for these scenarios. The historical control group is a time period prior to implementation of the telemedicine system and after a research project with a precursor telemedicine system. No telemedical support but only conventional on-scene EMS physician care was available (November 2013 - March 2014).

Titre officielTelemedical Versus Conventional Emergency Care of Hypertensive Emergencies and Urgencies
Sponsor principalRWTH Aachen University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

331 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Crise HypertensiveMaladies CardiovasculairesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

Inclusion Criteria: * prehospital diagnosis of hypertensive emergency of hypertensive urgency Exclusion Criteria: Prehospital diagnoses of: * pulmonary edema * aortic dissection * acute coronary syndrome * acute stroke * acute respiratory insufficiency

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Hospital Aachen

Aachen, GermanyOuvrir University Hospital Aachen dans Google Maps
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