Suspendu

HOPEOptimal Hormone Replacement for Women With Premature Ovarian Insufficiency

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Ce qui est testé

Hormone Replacement Therapy

+ Combined Oral Contraceptives

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+7

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 14 à 45 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mars 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Premature ovarian insufficiency (POI) is a term used to describe when a woman's ovaries stop working normally before the natural age of menopause. Early sequelae of POI include vasomotor symptoms, vaginal dryness, mood swings and insomnia due to estrogen deficiency. Long-term sequelae such as loss of bone mineral density and cardiovascular risk carry are considerable concerns. While exogenous estrogen replacement is recommended for the POI patient population, the optimal regimen for replacement is not clear. One approach to hormone replacement therapy (HRT) is to mimic physiologic ovarian function through full replacement doses of estrogen (either orally or transdermally) to reach the typical serum estradiol levels of a menstruating woman (approximately 104 pg/mL per day) with cyclic progestin therapy for endometrial protection. Another approach uses daily combined estrogen-progestin oral contraceptives (COCs), for ease of administration and increased social acceptability. To date, few studies have been performed comparing the two treatment methods in terms of quality of life measures (vasomotor symptoms, bleeding profile, sexual dysfunction, satisfaction with contraception), endocrine function, bone turnover or cardiovascular risk in POI patients. In this proposal, the investigators intend to establish feasibility and acceptability of a pilot randomized controlled trial comparing traditional HRT with COCs in women with POI and to evaluate differences in quality of life measures, hormone assays, bone turnover and cardiovascular risk between treatment arms. The investigators hypothesize that acceptability and feasibility of the pilot trial will be high and that differences will be detected for all measured variables between treatment arms. Demonstration of feasibility and acceptability of this pilot would allow for the pursuit of a larger trial and identification of a superior treatment regimen would have a meaningful impact on the short and long-term care of this patient population.

Titre officielOptimal Hormone Replacement for Women With Premature Ovarian Insufficiency
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 14 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesMaladies des ovairesInsuffisance Ovarienne PrimaireMaladies urogénitales féminines

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Female patients,

Between 14-45 years of age

Post-menarchal

Presence of uterus

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy or lactation within previous 3 months

Use of hormonal contraception or replacement within previous 3 months

Any contraindication to oral contraceptive pills or hormone replacement therapy per the current drug labels. These could include, but are not limited to: history of venous thromboembolism,estrogen-sensitive cancer history, regular cigarette smoking and history of or active liver disease, etc.

Patients will be screened for pregnancy with a urine HCG test at time of screening

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patient will be given hormones in the form of: transdermal estradiol patch (Climara) 100 mcg/24 hours weekly, progesterone (Prometrium) 200 mg per day for first 12 calendar days of each month (If patients insurance plan does not cover transdermal estradiol, they will be prescribed oral estradiol 2 mg daily. If patients insurance plan does not cover Prometrium, they will be prescribed medroxyprogesterone (Provera) 10 mg per day for first 12 calendar days of each month).

Groupe II

Expérimental
Patients will be given hormones in the form of: monophasic combined oral contraceptive containing ethinyl estradiol 0.035 mg and norgestimate 0.25 mg, 1 tablet daily (21 days of active pills and 7 days of inactive pills)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Penn Fertility Care

Philadelphia, United StatesOuvrir Penn Fertility Care dans Google Maps
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