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Sucrosomial Iron Supplementation in Anaemic Patients With Celiac Disease Not Tolerating Oral Ferrous Sulfate

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Ce qui est testé

sucrosomial iron

+ Sulphate iron

Complément alimentaireMédicament
Qui peut participer

Carences en fer+11

+ Anémie

+ Anémie hypochrome

De 18 à 75 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Contacts de l'étudeLuca Elli, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Sucrosomial iron (Sideral® Forte) is a preparation of ferric pyrophosphate conveyed within a phospholipid membrane associated with ascorbic acid, is a new-generation oral iron which shows a high gastrointestinal absorption and high bioavailability with a low incidence of side effects due to lack of any direct contact with intestinal mucosa. In comparison with the other standard oral iron preparations, sucrosomial iron seems to be a promising new strategy of iron replacement in CD patients.

Titre officielSucrosomial Iron Supplementation in Anaemic Patients With Celiac Disease Not Tolerating Oral Ferrous Sulfate
Sponsor principalFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Contacts de l'étudeLuca Elli, MD
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carences en ferAnémieAnémie hypochromeMaladie cœliaqueMaladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesMaladies intestinalesSyndromes de malabsorptionMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesAnémie ferripriveTroubles du métabolisme du fer

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
proven celiac disease

iron deficiency anemia

2 critères d'exclusion empêchent la participation
other autoimmne diseases

pregnancy psychiatric disorders

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
patients administered with sucrosomial iron

Groupe II

Comparateur actif
patients administered with sulphate iron

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Fondazione IRCCS Ca' Granda

Milan, ItalyOuvrir Fondazione IRCCS Ca' Granda dans Google Maps
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