Terminé

FurosAHSpecificity of Dyspnoea Relief With Inhaled Furosemide

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Ce qui est testé

Furosemide

+ Saline

Médicament
Qui peut participer

Dyspnée+4

+ Hypercapnie

+ Troubles respiratoires

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Phase 1
Interventionnel
Date de début : octobre 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOxford Brookes University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a double-blind, placebo-controlled trial. 16 healthy volunteers will attend 4 sessions. After 2 practice sessions subjects will undergo 2 test days where they will be made to feel 'air hunger' (hypercapnia with constrained ventilation) before and after mist inhalations on one day and sense of breathing 'effort' (raised ventilation with external resistive load) before and after mist inhalations on the second test day. The mist will either be furosemide or a placebo (saline) mist. The urge to urinate from systemic absorption from the lungs will be accounted for by a concomitant administration of intravenous furosemide when saline is inhaled. Furosemide is a prescription drug which makes kidneys produce more urine. When administered by inhalation as an aerosol it has direct action in the lungs which sensitises slowly adapting stretch receptors which is believed to account for the relief of dyspnoea previously reported with inhaled furosemide. Vagal afferents from the pulmonary stretch receptors are known to be involved in relief of air hunger but it is not known if they will also relieve the sense of breathing effort. Relief of breathlessness will be measured and compared between the two trial days to see if furosemide specifically relieves the 'air hunger' type of breathlessness and not the 'effort' type of breathlessness.

Titre officielSpecificity of Dyspnoea Relief With Inhaled Furosemide
NCT02881866
Sponsor principalOxford Brookes University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

16 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

DyspnéeHypercapnieTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesSignes et symptômes, RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: \- Healthy individuals Exclusion Criteria: * On any medication, including herbal medication (other than mild analgesics, vitamins and mineral supplements or, for females, oral contraceptives), whether prescribed or over-the-counter, in the two weeks prior to test sessions involving administration of furosemide or saline. * Female participants who are pregnant, lactating or planning pregnancy over the course of trial * A medical history of heart, kidney or liver disease/electrolyte disturbances/ immunosuppression/frequent fainting episodes/COPD/nasal polyps/Addison's/acute porphyria/significant prostatic symptoms/acute gout attack/life expectancy \<6months or history of allergic reaction to furosemide and/or any of the other ingredients of furosemide or amiloride, sulfonamides or sulphonamide derivatives, such as sulfadiazine or co-trimoxazole * Any other significant disease or disorder which, in the opinion of the Investigator, may either put the participants at risk because of participation in the trial, or may influence the result of the trial, or the participant's ability to participate in the trial. * Have participated in another research trial involving an investigational product in the past 4 weeks.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Previous studies have shown that inhaled furosemide relieves 'air hunger'. Each volunteer has 3 mists per visit. The mists are either in the order of Furosemide-Saline-Furosemide or Saline-Furosemide-Saline. The furosemide mist is 40mg (10mg/ml) nebulised and the saline mist is 4ml nebulised. Induced air hunger (hypercapnia with constrained ventilation) is the active comparator and will be the type of breathlessness induced, before and after each mist inhalation on one day. .

Groupe II

Expérimental
Induced sense of breathing effort (raised ventilation with external resistive load) is the 'experimental arm' and will be the type of breathlessness induced, before and after each mist inhalation on the other day. .

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Oxford Brookes University

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