Terminé

COCOA-PADCocoa to Improve Walking Performance in Peripheral Artery Disease

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Ce qui est testé

Cocoa

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Artériosclérose+4

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

À partir de 60 ans
+20 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : janvier 2017
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2017

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Therapeutic properties that target pathophysiologic impairments in PAD. These therapeutic properties include improved skeletal muscle mitochondrial function, increased skeletal muscle capillary density, and favorable changes in skeletal muscle levels of myostatin and follistatin that increase muscle mass and strength. Cocoa also protects against ischemia-reperfusion injury, improves endothelial function, and reduces oxidative stress. In summary, epicatechin-rich cocoa targets and reverses several pathophysiologic processes that are common in PAD and that are associated with functional impairment and functional decline in PAD. However, the effect of chronic daily cocoa consumption on functional decline has not been studied in older people with PAD. The COCOA-PAD trial is a pilot study of 44 PAD participants age 60 and older: a double-blind, randomized controlled pilot clinical trial to provide preliminary data to address the hypothesis that chronic daily epicatechin-rich cocoa improves lower extremity functioning in older people with PAD by improving mitochondrial oxidative metabolism, increasing calf muscle capillary density, promoting calf skeletal muscle mitochondrial biogenesis, and improving endothelial function. In the primary aim, the investigators will determine whether PAD participants randomized to an epicatechin-rich cocoa beverage have greater increases or smaller declines in six-minute walk performance at 6-month follow-up, compared to those randomized to an identical appearing placebo drink with comparable caloric composition. In the secondary aims, the investigators will determine whether PAD participants randomized to cocoa have improved treadmill walking performance, improved brachial artery flow-mediated dilation, favorable changes in calf muscle biopsy measures of mitochondrial function, mitochondrial biogenesis, follistatin, myostatin, and capillary density, increased calf skeletal muscle regeneration and reduced oxidative stress, and increased MRI-measured calf muscle perfusion. Outcome measures will be carefully timed relative to the last intervention dose to distinguish between the acute vs. chronic effects of cocoa-epicatechin. If the hypotheses are correct, results will be used to design a large, definitive randomized controlled trial of epicatechin-rich cocoa to improve lower extremity functioning and prevent mobility loss in the large and growing number of older people who are disabled by PAD.

Titre officielCocoa to Improve Walking Performance in Peripheral Artery Disease
NCT02876887
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

44 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladies vasculairesMaladies vasculaires périphériquesAthéroscléroseMaladie artérielle périphérique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
All participants will be age 60 and older.

All participants will have PAD. PAD will be defined as follows. First, an ABI < 0.90 at baseline is an inclusion criterion for PAD. Second, potential participants with an ABI > 0.90 who have vascular lab evidence of PAD or angiographic evidence of PAD will be eligible.

18 critères d'exclusion empêchent la participation
Above- or below-knee amputation.

Critical limb ischemia.

Wheelchair-bound or requiring a cane or walker to ambulate.

Walking is limited by a symptom other than PAD.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Three servings per day of epicatechin-rich (75 mg daily) cocoa beverages for six months.

Groupe II

Placebo
Three servings per day of placebo beverages for six months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Northwestern University Feinberg School of Medicine

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