Remote Monitoring of Diabetes in Young Children With Type 1 Diabetes
Developmental Demands
+ Distress Reduction
+ Remote Monitoring
Maladies Auto-immunes+5
+ Diabète Mellitus
+ Diabète sucré, Type 1
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 août 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The primary objective of this project is to examine the impact of a continuous glucose monitoring (CGM) intervention on health and psychological outcomes in young children with type 1 diabetes (T1D).
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.92 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 6 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
To be eligible for the study, a child must meet the following criteria: 1. Diagnosis of type 1 diabetes according to American Diabetes Association diagnostic criteria 2. Time since diagnosis of at least six months 3. Age between 2 and 6 years at enrollment 4. Parental consent to participate in the study 5. No severe medical conditions, which in the opinion of the investigators are likely to hinder participation in this clinical trial. 6. If current use of CGM, A1c has to be above 7.5%; value obtained within 3 months of enrollment 7. Own and use an iPhone, or be willing/able to carry a study-supplied wi-fi enabled iPod To be eligible for the study, a parent must meet the following criteria: 1. Parent or legal guardian of a child with type 1 diabetes meeting the "child" criteria outlined above 2. Age of 18.0 years or older 3. Parent comprehends written English 4. Parent understands the study protocol and signs the informed consent document 5. Parent has access to a personal computer to upload diabetes devices and send to research team The presence of any of the following is an exclusion for the study: 1. Child has a medical disorder that in the judgment of the investigator will interfere with completion of any aspect of the protocol (e.g., pregnancy, kidney disease, adrenal insufficiency, skin condition that may hinder sensor application). 2. Child has a neurologic disorder that in the judgment of the investigator will affect completion of the protocol 3. Current use of oral glucocorticoids or other medications, which in the judgment of the investigator would be a contraindication to participation in the study 4. Child is unable to completely avoid acetaminophen for duration of study
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.5 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
20% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalGroupe 5
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 4 sites
University of Colorado
Aurora, United StatesUniversity of South Florida
Tampa, United StatesIndiana University
Indianapolis, United States