Terminé

myDExTailored myDEx Online HIV Prevention Intervention for Young Men

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Ce qui est testé

myDEx

+ NTHP

Comportemental
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 24 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : novembre 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

There's been an increase in new HIV cases among young men who have sex with men (YMSM), aged 18-24. To address this, a tailored, web-based intervention called 'myDEx' is being developed. This program aims to deliver HIV prevention messages based on a single YMSM's relationship expectations and partner-seeking behaviors. To ensure the intervention is appealing and appropriate, a youth advisory board (YAB) provides insight and feedback during its development. The main goal is to align YMSM's relationship experiences and desires with HIV prevention strategies. In this study, participants will engage with either the tailored myDEx intervention or a non-tailored HIV/AIDS prevention (NTHP) comparison intervention. Feedback on the intervention's design and acceptability will be collected from 16 YMSM. After any recommended changes are made, a small pilot randomized controlled trial (RCT) will be launched. This trial will compare myDEx with NTHP to assess intervention feasibility and acceptability, and gather preliminary behavioral data. Assessments will be conducted at 30, 60, and 90 days follow-up. The study will evaluate changes in HIV testing behavior and the number of risky sexual partnerships from the beginning to the end of the study.

Titre officielDevelopment of a Tailored HIV Prevention Intervention for Young Men
R34MH101997NCT02842060
Sponsor principalUniversity of Pennsylvania
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

180 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 24 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à Lentivirus

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Cis-gender male
Self-report as being single
Self report as HIV-negative at baseline
Speak and read English
Voir plus de critères
4 critères d'exclusion empêchent la participation
Transgender identity
HIV positive diagnosis
Not residing in the United States
Does not engage in male-to-male sexual behavior

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The proposed intervention will consist of a 6-session web-based program. Cognizant of challenges maintaining users' attention in a web application and to facilitate delivery through a smartphone, the investigators will design each session to be no more than 20 minutes in length. In the course of these 6 sessions, YMSM will have a total of 120 minutes of intervention exposure. Across sessions, the investigators will emphasize the importance of sexual decision-making across different partner types, help YMSM consider what type of relationship(s) they want, and align these relationship desires with safer sex practices.

Groupe II

Comparateur actif
The investigators will create a 6-session web-based attention-control comparison to match myDEx in time and attention yet have non-tailored and non-interactive content (NTHP). NTHP will include HIV/STI information currently available on sex education websites.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Pennsylvania

Philadelphia, United StatesOuvrir University of Pennsylvania dans Google Maps
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