Terminé

Effectiveness of an Educational Physiotherapy and Home Exercises Program in Adult Patients With Hemophilia: A Randomized Clinical Trial

Ce qui est testé

Educational physiotherapy group

Autre

Qui peut participer

Troubles de la coagulation sanguine+10

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

À partir de 18 ans

+7 critères d'éligibilité

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Date de début : février 2012

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalReal Fundación Victoria Eugenia

Dernière mise à jour : 27 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2012

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Although arthropathy is a serious problem in patients with hemophilia due to the associated morbidity and incapacity, to the best of the investigators knowledge, no studies have looked at the effect of educational physiotherapy for its clinical improvement. This contribution presents the results of educational physiotherapy program applied for 15 weeks with home exercises - in patients with hemophilic arthropathy. After treatment, experimental group showed improved a significant reduction of pain, and best quality of life al illness behaviour. During treatment no patient showed elbow haemarthrosis, which underlines the safety of this physiotherapy program.

Titre officielEffectiveness of an Educational Physiotherapy and Home Exercises Program in Adult Patients With Hemophilia: A Randomized Clinical Trial

NCT02825706

Sponsor principalReal Fundación Victoria Eugenia

Dernière mise à jour : 27 janvier 2026

Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.

Conditions

Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la coagulation sanguineMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesHémophilie ATroubles hémorragiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesTroubles des protéines de coagulationTroubles héréditaires de la coagulation sanguineMaladies Génétiques Congénitales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer

Patients diagnosed with hemophilia A or B

Patients over 18 years

Patients with hemophilic arthropathy with at least 1 involved joint (elbow, knee or ankle)

having signed the informed consent document.

3 critères d'exclusion empêchent la participation

Patients diagnosed with other congenital bleeding disorders (i.e. von Willebrand disease)

Patients who developed antibodies to FVIII or FIX (inhibitors)

Those not able to ambulate as a result of hemophilic arthropathy or any other disability

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.

Groupes de traitement

Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

The patients in experimental group received 60-minute educational sessions every two weeks about the pathophysiology of hemophilia, clinical manifestations, postural advice and prevention advice to avoid recurrent bleeding. Likewise, doubts on the clinical progress of hemophilic arthropathy, functional limitations and management of joint pain were resolved. In parallel with the educational sessions, patients followed a 15-week home exercise program performed once a day, 6 days a week. The program included muscle stretching exercises; isometric exercises; proprioceptive exercises on one leg with visual support; and a 20-minute walk. Low-intensity exercises with 20-25 repetitions were included.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.

TerminéAucun centre d'étude