Terminé

Pancreas-CGEEvaluation of Survival Prognostic Factors for Patients With Exocrine Pancreatic Cancer Resectable or Potentially Resectable : a Multicentre Prospective Cohort

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Ce qui est testé

Additional biological samples

Autre
Qui peut participer

Maladies du système digestif+5

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : mai 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 mai 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study aims to collect clinical, biological and quality of life data from patients with a borderline or resectable pancreatic cancer. It will collect information from the date of diagnosis along the therapeutic care of the patients, and a 3-years follow-up after the end of the treatment. The database will be updated at each patient's visit. Biological samples will include: tumor, and plasma. Epidemiological data will also be collected, whereas Quality of life will be assessed by the EORTC standard. The objectives of this database are to identify new biomarkers (genomic, immunologic, and epidemiologic) and promote high quality standard research protocol.

Titre officielEvaluation of Survival Prognostic Factors for Patients With Exocrine Pancreatic Cancer Resectable or Potentially Resectable : a Multicentre Prospective Cohort
NCT02818907
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Besancon
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

290 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes PancréatiquesMaladies pancréatiques

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with exocrine resectable pancreatic adenocarcinoma or potentially resectable (that after neoadjuvant treatment are considered appropriate candidates for resection)
Histologically or cytologically documented diagnosis of exocrine pancreatic adenocarcinoma
Written informed consent obtained prior enrollment in the study
6 critères d'exclusion empêchent la participation
other types of pancreatic cancer, in particular endocrine tumor or acinar cells
ampulloma
metastatic disease
other malignancy within the last 5 years, except for adequately treated carcinoma in situ of the cervix or squamous carcinoma of the skin, or adequately controlled limited basal cell skin cancer
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Additional blood samples will be realized specifically to the study at baseline, after neoadjuvant chemotherapy (if applicable) and before surgery, 1 month after surgery and 1 month after the last adjuvant chemotherapy cycle. Peripheral blood mononuclear cell (PBMC), plasma and circulating tumor DNA and RNA will be collected. Tumor tissue will be collected during surgery.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

Suspendu

Centre Paul Strauss

Strasbourg, FranceOuvrir Centre Paul Strauss dans Google Maps
Suspendu

Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon

Besançon, France
Suspendu

Centre Georges François Leclerc

Dijon, France
Suspendu

Centre Hospitalier Universitaire de Dijon

Dijon, France
Terminé8 Centres d'Étude