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68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD for Dual Somatostatin Receptor and Integrin αvβ3 PET/CT Imaging of Lung Cancer and Neuroendocrine Neoplams

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Ce qui est testé

68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD

Médicament
Qui peut participer

Néoplasmes pulmonaires+9

+ Maladies pulmonaires

+ Néoplasmes germinaux et embryonnaires

De 18 à 80 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 1 précoce
Interventionnel
Date de début : juin 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking Union Medical College Hospital
Contacts de l'étudeZhaohui Zhu, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The number of somatostatin receptors may be greatly up-regulated in the cells of a variety of tumor including carcinoids, gastrinomas, paragangliomas, small cell lung cancer and non-small cell lung cancer. Octreotide is an eight amino acid cyclic peptide that preserves a four amino acid motif (Phe-Trp-Lys-Thr) that is critical for the biological activity of somatostatin (SSTR). On the other hand, the RGD moiety binds with integrin αvβ3, also plays an important role in the regulation of tumor growth, angiogenesis, local invasiveness, and metastatic potential in human tumor. To target both receptors, a heterodimeric peptide TATE-RGD was synthesized from TATE and RGD through a glutamate linker and then labeled with 68Ga. An open-label whole-body PET/ CT study was designed to investigate the safety and dosimetry of 68Ga-NOTA-3PTATE-RGD and diagnostic performance of 68Ga-NOTA-3PTATE-RGD PET/CT in evaluation of lung cancer and neuroendocrine neoplams.

Titre officiel68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD for Dual Somatostatin Receptor and Integrin αvβ3 PET/CT Imaging of Lung Cancer and Neuroendocrine Neoplams
NCT02817945
Sponsor principalPeking Union Medical College Hospital
Contacts de l'étudeZhaohui Zhu, MDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes pulmonairesMaladies pulmonairesNéoplasmes germinaux et embryonnairesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesTumeurs neuroectodermiquesTumeurs neuroendocrines

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Neoplasm identified by X-ray, ultrasound or MRI as lung cancer or neuroendocrine tumors
To provide basic information and sign the written informed consent.
5 critères d'exclusion empêchent la participation
Consisted of conditions of mental illness;
Severe liver or kidney disease with serum creatinine > 3.0 mg/dl (270 μΜ) or any hepatic enzyme level 5 times or more than normal upper limit;
Severe allergy or hypersensitivity to IV radiographic contrast
Claustrophobia to accept the PET/CT scanning
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The patients were injected with 111-185 MBq of 68Ga-NOTA-3P-TATE-RGD in one dose intravenously and underwent PET/CT scan 45-60 min later.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Peking Union Medical College Hospitall, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College

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