Terminé

Topical Tofacitinib for the Treatment of Alopecia Areata and Its Variants

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Tofacitinib ointment

Médicament
Qui peut participer

Alopécie+5

+ Alopécie Areata

+ Maladies des cheveux

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This will be an open label clinical trial. We plan to treat 10 adults with AA (with at least 2 patches of alopecia involving the scalp), AT or AU with tofacitinib ointment for a maximum of 6 months. During treatment, patients will be evaluated every 4 weeks and effectiveness of the medication will be measured by changes in hair growth. Laboratory evaluation will be performed before and during treatment in order to monitor for adverse effects of the medication.

Titre officielTopical Tofacitinib for the Treatment of Alopecia Areata and Its Variants
NCT02812342
Sponsor principalYale University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlopécieAlopécie AreataMaladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiques

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of AA with at least 2 patches of alopecia involving the scalp, AT or AU
Stable hair loss present for 6 months or longer
No treatment for alopecia areata in the past 1 month
No evidence of spontaneous hair regrowth
9 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients ayant reçu un traitement connu pour affecter l'alopécie areata dans le mois précédant leur inscription à l'étude
Les patients dont l'épisode actuel d'AT ou d'AU remonte à plus de 5 ans
Les patients ayant des antécédents de maligne (à l'exception d'antécédents de carcinome basocellulaire ou épidermoïde de la peau traité avec succès)
Les patients connus pour être séropositifs au VIH ou aux hépatites B ou C
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients with AA (with at least 2 patches of alopecia involving the scalp), AT or AU will be treated with tofacitinib ointment for a maximum of 6 months. During treatment, patients will be evaluated every 4 weeks and effectiveness of the medication will be measured by changes in hair growth.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Yale-New Haven Hospital

New Haven, United StatesOuvrir Yale-New Haven Hospital dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude