Terminé

Effect of Fecal Microbiota Transplantation in Irritable Bowel Syndrome (IBS) - a Randomized, Double-blind Placebo Controlled Pilot Study

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Ce qui est testé

FMT capsules

+ FMT placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Maladies du côlon+3

+ Maladies Fonctionnelles du Côlon

+ Maladies du système digestif

De 18 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : octobre 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAleris-Hamlet Hospitaler København
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Irritable bowel syndrome (IBS) is the most commonly diagnosed gastrointestinal condition. IBS is associated with a high use of health-care costs and can substantially reduce quality of life and work productivity. Several studies have demonstrated that the composition of the gut microbiota in IBS patients is different from healthy controls. Fecal microbiota transplantation (FMT) could therefore be a treatment option for IBS patients by exchanging the microbiota of an IBS patient with the microbiota of a healthy donor.

Titre officielEffect of Fecal Microbiota Transplantation in Irritable Bowel Syndrome (IBS) - a Randomized, Double-blind Placebo Controlled Pilot Study
NCT02788071
Sponsor principalAleris-Hamlet Hospitaler København
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

52 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies Fonctionnelles du CôlonMaladies du système digestifMaladies Gastro-intestinalesMaladies intestinalesSyndrome de l'intestin irritable

Critères

Inclusion Criteria: * Fulfilled Rome III diagnostic criteria for IBS * Moderate-severe disease activity (IBS-Symptom Severity Score ≥175) * Able to read and speak Danish * Normal colonoscopy at age ≥ 40 years (performed within 1 year) or blood in stool Exclusion Criteria: * Other chronic gastrointestinal disease * Positive fecal sample with enteropathogenic microorganisms or Clostridium difficile * Positive screening for HIV, Hepatitis B or HCV antibody * Surgical interventions in the gastrointestinal region (except for appendectomy, hernia repair, cholecystectomy, and gynecological and urological procedures) * Psychiatric disorder * Fecal calprotectin ≥ 50 mg/kg * Abuse of alcohol or drugs * Medications other than birth control pills, hormone supplements, allergies and asthma agents, blood pressure and cholesterol lowering agents, proton pump inhibitors and non-prescription medicines * Abnormal screening biochemistry * Abnormal colonoscopy findings * Pregnant, planned pregnancy or breastfeeding females * Ingestion of probiotics or antibiotics \< 8 weeks before the inclusion Inclusion criteria for donors * Age between 18-45 years * Past and current healthy * Normal weight (BMI between 18,5-24,9 kg/m2) * Normal bowel movements (defined as 1-2 per day and type 3-4 at Bristol Stool Form Scale) * No medication consumption Exclusion criteria for donors * Known or high risk of infectious diseases such as HIV, hepatitis A, B or C * Positive stool sample for C. difficile toxin, parasites or other pathogens * Antibiotic treatment in the past 6 months * Abuse of alcohol or drugs * Smoking * Tattoo or body piercing within the last 6 months * Allergy, asthma or eczema * Family history of gastrointestinal diseases * Participation in high-risk sexual behaviors * Born by Caesarean section

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
FMT capsules

Groupe II

Placebo
Placebo capsules

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Aleris Hamlet Hospitaler, København

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