Suspendu

ACMMPDFBApplication of Contract Management Mode in Maintaining Body Fluid Balance of Peritoneal Dialysis Patients

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Contract management

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude sur les services de santé

Interventionnel
Date de début : juin 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Contract management is a new management mode, it stipulate and constraint various relationship by various duties, institutions and regulations. To help patients achieve fluid balance through contract management, that is: 1. edema, congestive heart failure and other similar symptoms begin to reduce to disappear; 2. Blood pressure control in normal range, that is 90-140/60-90mmHg, or the target value prescribed by the doctors; 3. Fluid intake and output keep in balance; 4. No imbalance symptoms turn out, such as edema, congestive heart failure, etc. In addition to help keeping the fluid balance through contract balance, but also: 1. Improve compliance; 2. Improve the patients' cognition of fluid balance; 3. Improve the ability of self-management of fluid balance.

Titre officielApplication of Contract Management Mode in Maintaining Body Fluid Balance of Peritoneal Dialysis Patients
NCT02782234
Sponsor principalThe Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

72 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche sur les services de santé

Cette étude s'intéresse à la manière dont les soins de santé sont organisés et délivrés, et évalue l'efficacité de différents systèmes ou modèles de prise en charge.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Older or equal to 18 years, younger or equal to 65 years, CAPD duration over 6 months

Edema or congestive heart failure happen

Patients with poor control of blood pressure, that is less than 90/60mmHg,or over 140/90mmHg, or the Bp does not meet the value given by doctors

Patients with fluid imbalance of intake and output.

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Younger than 18, or older than 65, or CAPD period less than 6 months

The primary disease is high blood pressure, or edema due to low protein

Patients that lost control of daily life

Malignant tumor or pregnancy

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In accordance with the contract content, researchers and participants should manage and maintain the liquid balance of the participants. Signed doctors and nurses should undergo the follow-up phone or family visit on time, instruct them proper healthy training, and provided necessary information data. By telephone, SMS, wechat, remind and urge the participants to take the lifestyle and behavior regulate in the contract. Participants should supervise and manage the fluid unbalance (Edema, hypertension, heart failure, and fluid imbalance of intake and output etc.), and feedback the Management and supervision to researchers according to contract.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude