AEROTOX-2Research of Biomarkers of Air Pollutants Exposure
Blood sampling
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2015
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To estimate the influence of the atmospheric pollution on the whole adult population, subjects will be recruited in a wide range of age (20 - 80 years). Samples of atmospheric particles will be collected in Dunkerque (North of France), one of the most important industrial areas in France. This city is influenced by car traffic, urban and industrial activities, and the wide sea traffic of the North Sea. Therefore, Dunkerque is a reference site to study the atmospheric pollution and its impact on health. These markers will be searched in association with the different mechanisms involved in the toxicity of the fine particles such as: inflammatory response, genotoxicity, metabolic activity and epigenetic changes after exposure of leukocytes isolated from patients to doses of fine particles. The study of the correlation between biological observations and conditions of exposure to air particles will bring answers about the impact of the environmental pollution on the health of vulnerable populations.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.101 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria: * Age between 20-30 years, 45-55 years or 70-80 years * Signature of an informed consent * Non-smoker or ex-smoker for more than 10 years * Homogeneous repartition between men and women * Social insurance affiliation * Understanding or being able to speak French Exclusion Criteria: * Pregnant or breast feeding woman * Treatment with parenteral corticoids in the 30 days prior to inclusion visit, treatment with immunosuppressant drugs, radiotherapy, chemotherapy * Occupational exposure (metallurgy, petrochemistry, house painter) for more than 10 years and having ceased all activities in these areas for less than 10 years ago.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Clinical Nutrition Center Naturalpha
Lille, FranceOuvrir Clinical Nutrition Center Naturalpha dans Google Maps