Terminé

The Effects of Cognitive Behavioral Therapy (CBT) and Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on Fibromyalgia Patients

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Ce qui est testé

Transcranial Direct Current Stimulation

Dispositif médical
Qui peut participer

Fibromyalgie+8

+ Maladies musculaires

+ Maladies musculo-squelettiques

De 21 à 85 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2014
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical University of South Carolina
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2014

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients with fibromyalgia will complete questionnaires, six cognitive behavioral therapy sessions, quantitative sensory testing before and after the six therapy sessions, and undergo 30 minutes of tDCS during each of the six therapy sessions.

Titre officielThe Effects of Cognitive Behavioral Therapy (CBT) and Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) on Fibromyalgia Patients
NCT02723175
Sponsor principalMedical University of South Carolina
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FibromyalgieMaladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesDouleurMaladies rhumatismalesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur Chronique

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Meet the American College of Rheumatology criteria for diagnosis of fibromyalgia for at least 1 year.

Between the ages of 21 and 85

10 critères d'exclusion empêchent la participation
Other chronic pain conditions

on chronic opioid therapy

history of seizures

are or might be pregnant

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
30 minutes of the active transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) Transcranial Direct Current Stimulation: Transcranial Direct Current Stimulation is a minimally invasive technique that uses a small amount of electricity (2mA) to temporarily stimulate specific brain areas in awake people.

Groupe II

Expérimental
30 minutes of the sham transcranial Direct Current Stimulation Transcranial Direct Current Stimulation: Transcranial Direct Current Stimulation is a minimally invasive technique that uses a small amount of electricity (2mA) to temporarily stimulate specific brain areas in awake people.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Medical University of South Carolina

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