Terminé
Impact of Serum Progesterone Levels on the Day of Embryo Transfer on the Success Rate in Egg Donation Cycles Under Hormonal Replacement
Ce qui est collecté
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveSans prélèvements ADN
Qui peut participer
De 25 à 50 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Observationnel
Date de début : février 2016
Résumé
Sponsor principalInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 février 2016
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study aims to investigate the impact of serum progesterone concentrations on the day of embryo transfer in egg donation cycles under hormonal replacement therapy. As secondary outcomes, the investigators will investigate if endometrial volume measured by three-dimensional (3D) ultrasound on the day of embryo transfer is related with progesterone levels and with chances of pregnancy.
Titre officielImpact of Serum Progesterone Levels on the Day of Embryo Transfer on the Success Rate in Egg Donation Cycles Under Hormonal Replacement
Sponsor principalInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
242 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Critères
Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age<50 yo
BMI < 30Kg/m2
Hormonal replacement cycle
Endometrial thickness >6.5 mm during proliferative phase
Voir plus de critères
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Uterine pathology
Cryptozoospermia
Severe implantation failure (>6 GQ embryos transferred without success)
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude