Terminé

A Multicenter Study to Evaluate Modified Postcount Algorithm Software on the Trima Accel® System in Volunteer Blood Donors

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Ce qui est testé

Trima Accel System

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : janvier 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTerumo BCT
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 janvier 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This is a prospective, open-label, non-randomized study to evaluate Trima Accel System modified postcount algorithm software. Platelets will be collected according to the Trima Accel System Operator's Manual. Collection procedures will include those in which: 1. a single platelet product is collected 2. a double platelet product is collected, with or without other components. Study participation will be up to 8 days. The apheresis procedure can last from 25 to 150 minutes, dependent upon the product(s) to be collected, machine configuration, donor parameters, the quality of the vascular access, and the tolerance of the donor to the citrate anticoagulant. Donors will have one apheresis procedure and follow-up with any serious adverse events for 7 days.

Titre officielA Multicenter Study to Evaluate Modified Postcount Algorithm Software on the Trima Accel® System in Volunteer Blood Donors
NCT02684630
Sponsor principalTerumo BCT
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

131 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥ 18 years.
Meets Blood Center criteria for blood donation and is scheduled for an apheresis procedure that includes a single or double platelet product. These criteria are based on FDA Regulations and American Association of Blood Banks (AABB) Guidelines.
Appears to have adequate venous access to obtain a postprocedure platelet count.
Has given written informed consent.
Un critère d'exclusion empêche la participation
Has undergone a splenectomy.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Healthy adult volunteer blood donors that qualify for a double unit platelet collection, with or without other components, will undergo plateletpheresis on the Trima Accel® Automated Blood Collection System (Trima Accel System).

Groupe II

Expérimental
Healthy adult volunteer blood donors that qualify for a single unit platelet collection, with or without other components, will undergo plateletpheresis on the Trima Accel® Automated Blood Collection System (Trima Accel System).

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

San Diego Blood Bank

San Diego, United StatesOuvrir San Diego Blood Bank dans Google Maps
Suspendu

Bonfils Blood Center

Denver, United States
Terminé2 Centres d'Étude