Terminé

Impact of Low-Dose Iron Supplement on Iron Status in Iron-Deficient Premenopausal Women

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Ce qui est testé

Blood Builder®/Iron Response®

Complément alimentaire
Qui peut participer

Carences en fer+1

+ Maladies métaboliques

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 18 à 55 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : février 2016
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Maryland, Baltimore
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2016

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The primary purpose of this clinical trial is to evaluate the impact of a low-dose iron dietary supplement on markers of iron status among a sample of premenopausal women that are iron-deficient without anemia. This study will also assess the incidence of mild adverse events (constipation, nausea, etc.) that are relatively common with other over the counter iron dietary supplements and that the investigators hypothesize will be reduced with this lower-dose formulation.

Titre officielEffects of a Commercially-available, Low-dose Iron Supplement (BloodBuilder®/Iron Response®) on Markers of Iron Status Among Premenopausal and Non-anemic, Iron-deficient Women
NCT02683369
Sponsor principalUniversity of Maryland, Baltimore
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

23 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Carences en ferMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du fer

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Pre-menopausal
Iron deficient without anemia (serum ferritin concentration < 20 ug/L and a hemoglobin concentration > 120 g/L)
Agree to continue with current diet and any dietary supplements
Able to understand and write English
Voir plus de critères
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Daily supplementation of another iron supplement (other than multivitamin) currently or within past 2 weeks
Pregnant or breastfeeding females
History of alcohol, drug, or medication abuse
Known allergies to any substance in the study product
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants will consume one tablet of Blood Builder®/Iron Response®, once per day, every day, for 8 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Center for Integrative Medicine University of Maryland

Baltimore, United StatesOuvrir Center for Integrative Medicine University of Maryland dans Google Maps
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