Suspendu

Study Comparing Fish Oil and Krill Oil

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Ce qui est testé

Fish oil

+ Krill oil

Complément alimentaire
Qui peut participer

Hyperinsulinisme+8

+ Inflammation

+ Résistance à l'insuline

De 50 à 75 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2015
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTufts University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2015

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Inflammation plays a pivotal role in the pathogenesis of several chronic diseases including cardiovascular disease and diabetes mellitus. There has been some evidence that fish oil, containing the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), reduces the risk or severity of these diseases, leading several government and health organizations to advocate an increased consumption of fish or fish oil. Fish oil contains EPA and DHA either as triglycerides or as ethyl esters. Recently, krill oil has gained popularity as an EPA and DHA supplement. Krill oil contains EPA and DHA in phospholipid, triglyceride, and free fatty acid form. Some studies have shown that the bioavailability of EPA and DHA in krill oil is higher than in fish oil and that smaller doses of krill oil are therefore sufficient to observe a significant effect on the desired outcome (inflammation, plasma lipid levels). The central hypothesis of this proposal is that the dose of the EPA and DHA omega-3 fatty acids is more important than their bioavailability in effecting changes in systemic inflammation and lipid metabolism.

Titre officielStudy Comparing Fish Oil and Krill Oil
Sponsor principalTufts University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

HyperinsulinismeInflammationRésistance à l'insulineMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesSyndrome métaboliqueTroubles du métabolisme du glucoseDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipides

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
fasting plasma triglyceride levels between 150 and 500 mg/dL

C-reactive protein (CRP) levels ≥2 µg/mL

at least one of the following criteria for the definition of metabolic syndrome: abdominal obesity (waist circumference >40 inches in men and >35 inches in women), hypertension (blood pressure ≥130/≥85 mmHg or use of anti-hypertensive medications), and fasting glucose ≥110 mg/dL.

11 critères d'exclusion empêchent la participation
high-fish diets (>2 fish meals/week)

taking fish oil supplements or supplements containing EPA or DHA

regular use of anti-inflammatory medications

Above normal coagulation time or use of anticoagulant medications

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
fish oil, 1500 mg/day, EPA:DHA ratio of 4:1, each capsule containing 750 mg total EPA+DHA, 2 capsules/day for 10 weeks

Groupe II

Expérimental
krill oil, 300 mg/day, each capsule containing 74 mg total EPA+DHA , 1 capsule/day for 10 weeks

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Jean Mayer Human Nutrition Research Center on Aging at Tufts University

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